Protocolo neuro-regenerativo de alta densidad para la reversión de la cascada neurodegenerativa. Enfoque en la resolución de la estasis venosa, restauración de la cardiolipina mitocondrial y reprogramación radical del sistema nervioso.
La Mentira Autoinmune y la Causa Real
La Esclerosis Múltiple no es una enfermedad autoinmune primaria, sino una patología de Insuficiencia Venosa Cefalorraquídea Crónica (CCSVI). Las venas que drenan la sangre desoxigenada del cerebro y sistema nervioso central son estenóticas, restringidas o malformadas. Esta ineficiencia en la "plomería cerebral" crea un estado de hipoperfusión crónica y un respaldo de sangre que resulta en un aumento patológico del depósito de hierro en el parénquima cerebral.
Estasis Venosa y Hierro El hierro acumulado crea un entorno de estrés oxidativo masivo e inflamación persistente. La microglía (células inmunes del cerebro) se activa no por error, sino para limpiar los escombros de mielina dañada por este entorno tóxico. La respuesta inmune es una consecuencia, no la causa.
Colapso de los Oligodendrocitos Los oligodendrocitos, responsables de mantener la mielina, son las células con mayor demanda energética del SNC. En la EM, su función mitocondrial está paralizada; la cadena de transporte de electrones se vuelve ineficiente debido a la hipoxia crónica inducida por la falla venosa.
Tríada de Fallo Energético La escasez de ATP, la inflamación sistémica y la resistencia a la insulina central crean un ciclo vicioso: sin combustible no hay energía, lo que conduce a más daño e inflamación, empeorando la capacidad de remielinización.
Una célula resistente a la insulina en el cerebro es una célula inflamada e ineficiente, incapaz de absorber glucosa para los procesos de reparación, lo que garantiza la progresión de la enfermedad bajo el modelo médico estándar.
El modelo médico actual comete el error fundamental de tratar al "conserje" (el sistema inmune) en lugar de arreglar la "tubería" (el sistema venoso). Los fármacos inmunosupresores atacan la inflamación, que es un síntoma de reparación, mientras ignoran la resistencia a la insulina central y el fallo energético mitocondrial.
No estás tratando una enfermedad, estás culpando al conserje por el agua en el piso mientras ignoras la tubería rota en el techo. La supresión inmune sin corrección venosa y metabólica garantiza la discapacidad a largo plazo al impedir que el cuerpo ejecute sus protocolos naturales de regeneración.
Los tratamientos convencionales como interferones, acetato de glatirámero y anticuerpos monoclonales reducen la frecuencia de brotes pero no detienen la progresión de la discapacidad porque no abordan la causa raíz: el fallo energético mitocondrial y la estasis venosa.
Fase 1: Drenaje y Anti-Inflamación
BPC-157: Acelera drásticamente la angiogénesis para mejorar el drenaje venoso defectuoso y actúa como un potente antiinflamatorio sistémico. Promueve la reparación del revestimiento endotelial y reduce la permeabilidad vascular patológica. TB-500: Promueve la migración celular y la reparación del revestimiento endotelial de las venas dañadas. Trabaja sinérgicamente con BPC-157 para restaurar la integridad vascular. DSIP: Regula la arquitectura del sueño profundo, permitiendo que el sistema glinfático abra sus canales y elimine toda la basura del cerebro: placas de amiloide, ovillos de tau y detritos metabólicos. Azul de Metileno: A dosis baja, bypassea los complejos I y III mitocondriales, mejorando la producción de ATP en neuronas hambrientas de energía. Potente neuroprotector con décadas de uso clínico.
Fase 2: Reconstrucción de Energía Mitocondrial
SS-31 (Elamipretide): Se dirige a la membrana mitocondrial interna, manejando las roturas y desgarros a través de la estabilización de la cardiolipina. Protege las mitocondrias de los oligodendrocitos, las células más vulnerables en la EM. Es el pilar central del stack energético. NAD+ (Subcutáneo): Refuerza la coenzima central para el metabolismo energético y la reparación del ADN. Es como rellenar el tanque de combustible de las células. La vía subcutánea es obligatoria para evitar la degradación intestinal.
Fase 3: Neuro-Regeneración y Mielinización
Cortagen: Péptido bioregulador que actúa sobre la corteza cerebral promoviendo la síntesis de proteínas y la regeneración de tejido nervioso. Estimula la supervivencia y diferenciación de los oligodendrocitos. GHK-Cu (Cobre): Regula al alza más de 4,000 genes, incluyendo los responsables de la remodelación y regeneración de tejidos. Es la armadura neuronal que protege y reconstruye. 5-Amino-1MQ: Inhibe la enzima NNMT, reduciendo drásticamente sus niveles y cambiando las células a un estado enfocado en la reparación de alta energía.
Fase 4: Modulación Inmune y Hormonal
Thymosin Alpha 1: El conductor de la orquesta inmunológica. Cambia la respuesta inmune de un perfil inflamatorio destructivo (TH1/TH17) a un perfil regulador de curación (T-reg). KPV: Calma específicamente la activación de las células microgliales en el SNC. Es el antiinflamatorio tripéptido más potente disponible para el sistema nervioso. CJC-1295 (con DAC) + Ipamorelin: Proporciona un pulso estable y prolongado de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento. Eleva el IGF-1 para una potente reparación tisular y remielinización. Semax: Modulador inmune que cambia el perfil de citoquinas y promueve la diferenciación de células progenitoras de oligodendrocitos (OPCs), reconstruyendo activamente el aislamiento de mielina.
SS-31 y Cardiolipina Al estabilizar la cardiolipina en la membrana mitocondrial interna, el SS-31 reduce hasta un 70% las lesiones de desmielinización, permitiendo que la cadena de transporte de electrones funcione sin fugas oxidativas. Es el pilar central del stack energético.
Cortagen y Regeneración Cortical Péptido bioregulador de la familia Khavinson que actúa específicamente sobre la corteza cerebral, promoviendo la síntesis de proteínas y la regeneración de tejido nervioso. Estimula la supervivencia y diferenciación de los oligodendrocitos.
Semax y Diferenciación de OPCs Promueve la diferenciación de células progenitoras de oligodendrocitos (OPCs), reconstruyendo activamente el aislamiento de mielina en el SNC. También actúa como modulador inmune, cambiando el perfil de citoquinas hacia un estado anti-inflamatorio.
KPV y Microglía El tripéptido antiinflamatorio más potente que calma específicamente la activación de las células microgliales, deteniendo la degradación colateral de tejido sano en el sistema nervioso central.
CJC-1295/Ipamorelin e IGF-1 La combinación proporciona un pulso estable de GH que eleva el IGF-1, factor crítico para la reparación tisular profunda y la remielinización activa de los axones dañados.
5-Amino-1MQ e NNMT Al inhibir la enzima NNMT, este compuesto fuerza a las células a un estado de alta eficiencia energética, priorizando la reparación sobre el almacenamiento de grasa y la senescencia celular.
Este cuadro detalla las dosis exactas, vías de administración, frecuencias y notas de ajuste para cada compuesto del protocolo.
BPC-157 (Body Protection Compound)
Dosis de Inicio: 250 mcg/día
Dosis de Mantenimiento: 250-500 mcg/día
Vía: Subcutánea (abdomen)
Frecuencia: Diario
Reconstitución: Vial de 5mg + 2ml de agua bacteriostática = 2.5mg/ml (250mcg por cada 0.1ml)
Notas: Puede mezclarse con TB-500 en la misma jeringa. Inyectar cerca del área de interés o sistémicamente en abdomen.
TB-500 (Thymosin Beta-4)
Dosis de Inicio: 2 mg, 2 veces por semana
Dosis de Mantenimiento: 2 mg/día
Vía: Subcutánea (abdomen)
Frecuencia: Diario (fase de carga) o 2-3 veces/semana (mantenimiento)
Reconstitución: Vial de 5mg + 1ml de agua bacteriostática = 5mg/ml (2mg por cada 0.4ml)
Notas: Fase de carga de 4-6 semanas diario, luego reducir a mantenimiento. Sinergia potente con BPC-157.
DSIP (Delta Sleep Inducing Peptide)
Dosis de Inicio: 100 mcg antes de dormir
Dosis de Mantenimiento: 100-300 mcg antes de dormir
Vía: Subcutánea o Intranasal
Frecuencia: Diario (30 min antes de dormir)
Reconstitución: Vial de 5mg + 2ml de agua bacteriostática = 2.5mg/ml (100mcg por cada 0.04ml)
Notas: No usar si hay apnea del sueño severa. Mejora la arquitectura del sueño profundo y la limpieza glinfática.
Azul de Metileno (Methylene Blue)
Dosis de Inicio: 0.5 mg/kg de peso corporal
Dosis de Mantenimiento: 0.5-1 mg/kg de peso corporal (ej: 35-70mg para persona de 70kg)
Vía: Oral (grado farmacéutico USP)
Frecuencia: Diario, por la mañana con el estómago vacío
Notas: Tiñe la orina de azul (normal). Monitorear presión arterial. Evitar si toma ISRS o IMAO. Bypassea complejos mitocondriales I y III.
SS-31 (Elamipretide/Elixide)
Dosis de Inicio: 5 mg/día
Dosis de Mantenimiento: 5-20 mg/día
Vía: Subcutánea (abdomen)
Frecuencia: Diario
Reconstitución: Vial de 50mg + 2.5ml de agua bacteriostática = 20mg/ml (5mg por cada 0.25ml)
Notas: Pilar central del stack mitocondrial. Estabiliza la cardiolipina en la membrana mitocondrial interna.
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)
Dosis de Inicio: 50 mg/día
Dosis de Mantenimiento: 50-100 mg/día
Vía: Subcutánea (abdomen). NUNCA vía oral (biodisponibilidad nula).
Frecuencia: 4 días por semana (Lunes-Jueves), descanso Viernes-Domingo
Reconstitución: Vial de 500mg + 5ml de agua bacteriostática = 100mg/ml (50mg por cada 0.5ml)
Notas: Inyección lenta (30-60 segundos) para minimizar ardor local. Si causa sofocos, reducir velocidad o dosis.
Cortagen (Bioregulador Cortical)
Dosis de Inicio: 10 mcg/día
Dosis de Mantenimiento: 10-20 mcg/día
Vía: Subcutánea o Intramuscular
Frecuencia: Diario por 10-20 días, luego ciclos de mantenimiento
Reconstitución: Vial de 10mg + 2ml de agua bacteriostática = 5mg/ml (10mcg por cada 0.002ml - usar jeringa de insulina)
Notas: Bioregulador específico para corteza cerebral. Ciclos típicos de 10-20 días con descanso de 3-6 meses entre ciclos.
GHK-Cu (Copper Peptide)
Dosis de Inicio: 1 mg/día
Dosis de Mantenimiento: 1-2 mg/día
Vía: Subcutánea (abdomen)
Frecuencia: Días alternos (Lunes, Miércoles, Viernes)
Reconstitución: Vial de 50mg + 5ml de agua bacteriostática = 10mg/ml (1mg por cada 0.1ml)
Notas: Regula más de 4,000 genes. Potente para remodelación tisular y regeneración neuronal.
5-Amino-1MQ
Dosis de Inicio: 50 mg/día
Dosis de Mantenimiento: 50-100 mg/día
Vía: Oral (cápsulas)
Frecuencia: Diario, por la mañana
Notas: Inhibe NNMT, cambiando las células a un estado de reparación de alta energía. No requiere reconstitución.
Thymosin Alpha 1
Dosis de Inicio: 1.6 mg, 2 veces por semana
Dosis de Mantenimiento: 1.6 mg, 2-3 veces por semana
Vía: Subcutánea (abdomen)
Frecuencia: 2-3 veces por semana (ej: Lunes, Miércoles, Viernes)
Reconstitución: Vial de 5mg + 1ml de agua bacteriostática = 5mg/ml (1.6mg por cada 0.32ml)
Notas: Modulador inmune. Cambia el perfil de TH1/TH17 a T-reg.
KPV (Tripéptido Antiinflamatorio)
Dosis de Inicio: 200 mcg/día
Dosis de Mantenimiento: 200-500 mcg/día
Vía: Subcutánea, Oral o Intranasal
Frecuencia: Diario
Reconstitución: Vial de 5mg + 2.5ml de agua bacteriostática = 2mg/ml (200mcg por cada 0.1ml)
Notas: Calma específicamente la microglía. El antiinflamatorio más potente para el SNC.
CJC-1295 (con DAC) + Ipamorelin
Dosis de Inicio: CJC-1295: 1 mg/semana | Ipamorelin: 200 mcg/día
Dosis de Mantenimiento: CJC-1295: 2 mg/semana | Ipamorelin: 200-300 mcg/día
Vía: Subcutánea (abdomen)
Frecuencia: CJC-1295: 1-2 veces/semana | Ipamorelin: Diario (antes de dormir)
Notas: Eleva IGF-1 para reparación tisular y remielinización. Inyectar Ipamorelin en ayunas o antes de dormir.
Semax
Dosis de Inicio: 200 mcg/día
Dosis de Mantenimiento: 200-600 mcg/día
Vía: Intranasal (preferido) o Subcutánea
Frecuencia: Diario, dividido en 2-3 dosis (mañana y tarde)
Notas: Promueve diferenciación de OPCs y reconstrucción de mielina. Modulador inmune. Ciclos de 10-20 días con descanso.
Este cronograma detalla la ejecución táctica de una semana completa de tratamiento, integrando los ciclos biológicos, las sinergias de los compuestos y las dosis exactas.
Lunes
06:00 AM Sol Directo: 10-15 min. Carga mitocondrial AM.
07:00 AM Azul de Metileno: 0.5-1 mg/kg oral. 5-Amino-1MQ: 50mg oral.
08:00 AM NAD+ (SC): 50mg. SS-31 (SC): 5mg. Semax (Intranasal): 200mcg.
01:00 PM Semax (Intranasal): 200mcg (Segunda dosis).
06:00 PM Cortagen (SC): 10mcg. GHK-Cu (SC): 1mg. Thymosin Alpha 1 (SC): 1.6mg.
10:00 PM Stack Nocturno (SC): BPC-157 (250mcg) + TB-500 (2mg) + DSIP (100mcg). Ipamorelin (SC): 200mcg.
Martes
06:00 AM Sol Directo: 10-15 min.
07:00 AM Azul de Metileno: 0.5-1 mg/kg oral. 5-Amino-1MQ: 50mg oral.
08:00 AM NAD+ (SC): 50mg. SS-31 (SC): 5mg. Semax: 200mcg.
01:00 PM Semax: 200mcg. KPV (SC): 200mcg.
06:00 PM Cortagen (SC): 10mcg. (Sin GHK-Cu ni TA1 hoy).
10:00 PM Stack Nocturno: BPC-157 (250mcg) + TB-500 (2mg) + DSIP (100mcg). Ipamorelin: 200mcg.
Miércoles
06:00 AM Sol Directo: 10-15 min.
07:00 AM Azul de Metileno: 0.5-1 mg/kg oral. 5-Amino-1MQ: 50mg oral.
08:00 AM NAD+ (SC): 50mg. SS-31 (SC): 5mg. Semax: 200mcg. CJC-1295 (SC): 1mg.
01:00 PM Semax: 200mcg.
06:00 PM Cortagen (SC): 10mcg. GHK-Cu (SC): 1mg. Thymosin Alpha 1 (SC): 1.6mg.
10:00 PM Stack Nocturno: BPC-157 (250mcg) + TB-500 (2mg) + DSIP (100mcg). Ipamorelin: 200mcg.
Jueves
06:00 AM Sol Directo: 10-15 min.
07:00 AM Azul de Metileno: 0.5-1 mg/kg oral. 5-Amino-1MQ: 50mg oral.
08:00 AM NAD+ (SC): 50mg. SS-31 (SC): 5mg. Semax: 200mcg.
01:00 PM Semax: 200mcg. KPV (SC): 200mcg.
06:00 PM Cortagen (SC): 10mcg. (Sin GHK-Cu ni TA1 hoy).
10:00 PM Stack Nocturno: BPC-157 (250mcg) + TB-500 (2mg) + DSIP (100mcg). Ipamorelin: 200mcg.
Viernes
06:00 AM Sol Directo: 15 min.
07:00 AM Azul de Metileno: 0.5-1 mg/kg oral. 5-Amino-1MQ: 50mg oral.
08:00 AM SS-31 (SC): 5mg. Semax: 200mcg. (NAD+ en descanso).
01:00 PM Semax: 200mcg.
06:00 PM Cortagen (SC): 10mcg. GHK-Cu (SC): 1mg. Thymosin Alpha 1 (SC): 1.6mg.
10:00 PM Stack Nocturno: BPC-157 (250mcg) + TB-500 (2mg) + DSIP (100mcg). Ipamorelin: 200mcg.
Sábado
06:00 AM Sol Directo: 20 min. Grounding: 30 min.
07:00 AM Azul de Metileno: 0.5-1 mg/kg oral. 5-Amino-1MQ: 50mg oral.
08:00 AM SS-31 (SC): 5mg. Semax: 200mcg. (NAD+ en descanso).
01:00 PM Semax: 200mcg. KPV (SC): 200mcg.
06:00 PM DESCANSO: Sin Cortagen, GHK-Cu ni TA1.
10:00 PM Stack Nocturno: BPC-157 (250mcg) + TB-500 (2mg) + DSIP (100mcg). Ipamorelin: 200mcg.
Domingo
06:00 AM Sol Directo: 20 min. Grounding: 30 min.
07:00 AM Azul de Metileno: 0.5-1 mg/kg oral. 5-Amino-1MQ: 50mg oral.
08:00 AM SS-31 (SC): 5mg. Semax: 200mcg. (NAD+ en descanso). CJC-1295 (SC): 1mg.
01:00 PM Semax: 200mcg.
06:00 PM DESCANSO: Sin Cortagen, GHK-Cu ni TA1.
10:00 PM Stack Nocturno: BPC-157 (250mcg) + TB-500 (2mg) + DSIP (100mcg). Ipamorelin: 200mcg.
Detalles Tácticos de Administración
Rotación de Sitios (Abdomen) Dividir el abdomen en 4 cuadrantes. Lunes (Superior Derecho), Martes (Superior Izquierdo), Miércoles (Inferior Derecho), Jueves (Inferior Izquierdo). Esto previene la fibrosis y asegura una absorción constante.
Sinergia de Inyección BPC-157 y TB-500 pueden mezclarse en la misma jeringa de insulina para reducir el número de pinchazos. NAD+ debe ir solo debido a su pH y potencial de ardor local.
Manejo de la Cadena de Frío Los viales reconstituidos deben permanecer en la puerta del refrigerador. Si viajas, usa un termo con gel frío. La exposición a más de 25°C por más de 2 horas degrada los péptidos.
Por Qué Esta Sección es Crítica para el Éxito del Protocolo
Ningún protocolo farmacológico, por más avanzado que sea, producirá resultados duraderos si el sistema nervioso permanece en estado de amenaza. La biología es clara: un cuerpo en modo "supervivencia" no puede reparar. La inflamación crónica, el fallo mitocondrial y la disfunción inmune están directamente ligados al estado emocional y a la percepción de seguridad del organismo.
El sistema nervioso autónomo es el director de orquesta de la curación. Cuando está atrapado en modo simpático (lucha/huida), desvía recursos de la reparación hacia la defensa. Los péptidos, los suplementos y la nutrición solo pueden hacer su trabajo cuando el cuerpo recibe la señal de que es seguro sanar. Esta sección no es un complemento; es el fundamento sobre el cual todo el protocolo se sostiene.
"No intentamos 'arreglar' a la persona; creamos el contexto interno donde el cuerpo puede hacer lo mejor que sabe hacer."
Las 10 Leyes de Funcionamiento del Sistema Humano
1. Adaptación, no Defecto Nunca partimos de la idea de que "algo está mal en ti". La persona no es defectuosa; el sistema está adaptándose como puede a un contexto de amenaza. Eliminar la culpa reduce el estrés biológico y permite que el cuerpo salga del modo de defensa.
2. Regulación sobre Cognición El objetivo no es forzar optimismo ni "pensar positivo", sino bajar la hiperactivación y crear sensación de seguridad. Un sistema nervioso regulado inflama menos, duerme mejor y procesa la medicina de forma más eficiente.
3. Seguridad antes que Significado No forzamos aprendizajes mientras hay miedo activo. Primero: seguridad. Luego: presencia. Recién después: sentido. El cuerpo no puede integrar experiencias ni sanar mientras percibe amenaza.
4. Validación Radical de la Emoción Ninguna emoción es incorrecta. El miedo, el enojo, la tristeza y la frustración son respuestas válidas ante una enfermedad crónica. Validar no es resignarse; es no añadir violencia interna al sistema. La represión emocional es inflamatoria.
5. Identidad y Lenguaje Neuro-Regulador Cambiamos el "soy mi diagnóstico" por "convivo con...". Cambiamos "mi cuerpo me traicionó" por "mi cuerpo necesita apoyo". El lenguaje es regulación neurológica directa; las palabras que usamos moldean la respuesta fisiológica.
6. Cooperación con el Organismo No intentamos "arreglar" a la persona; creamos el contexto interno donde el cuerpo puede hacer lo mejor que sabe hacer. La curación es un proceso de cooperación y respeto con el organismo, no de guerra contra él.
7. El Cuerpo como Aliado El cuerpo no es el enemigo. Los síntomas son señales, no castigos. Escuchar al cuerpo es el primer paso para la curación. Cada síntoma es información valiosa sobre lo que el sistema necesita.
8. Límites de Energía Tu energía es el sustrato de tu mielina (o de cualquier proceso de reparación). Protégela eliminando la urgencia interna y las demandas externas innecesarias. "No hay prisa para ser válido".
9. Aceptación del Síntoma No luches contra el síntoma; escúchalo. La lucha activa el sistema simpático; la observación curiosa activa el parasimpático. La resistencia al síntoma es más agotadora que el síntoma mismo.
10. Éxito Madurez Medimos el éxito no solo por la curación, sino por la paz interna, la reducción del miedo y la recuperación de la dignidad y agencia interna, incluso si la condición continúa. La calidad de vida importa tanto como los marcadores biológicos.
Protocolo de Regulación Diaria
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Respiración de Seguridad: Inhalación suave (4 segundos), retención breve (2 segundos), exhalación prolongada (6-8 segundos). 10 minutos al despertar para enviar señal de seguridad al tallo cerebral. Esta práctica activa el nervio vago y reduce el cortisol matutino.
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Límites Radicales: Eliminar fuentes de estrés innecesario: noticias alarmistas, personas tóxicas, exceso de pantallas, compromisos que drenan energía. Tu sistema nervioso no distingue entre una amenaza real y una percibida.
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Grounding Emocional: Técnicas de anclaje al presente cuando hay activación: nombrar 5 cosas que ves, 4 que tocas, 3 que escuchas, 2 que hueles, 1 que saboreas. Esto saca al cerebro del modo amenaza.
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Diario de Validación: Escribir las emociones sin juzgarlas. No buscar soluciones, solo expresar. La escritura expresiva reduce la activación del sistema límbico.
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Contacto Social Seguro: Priorizar relaciones que regulan, no que activan. El sistema nervioso se regula en co-regulación con otros sistemas nerviosos seguros.
Señales de que el Sistema Nervioso está Regulándose
- Mejora en la calidad del sueño sin necesidad de aumentar dosis de DSIP
- Reducción de la hipervigilancia y los pensamientos catastróficos
- Mayor tolerancia a la incertidumbre
- Capacidad de estar presente sin necesidad de distraerse constantemente
- Reducción de la tensión muscular crónica
- Mejora en la digestión (el intestino es el "segundo cerebro")
