TelomerVital (Cicloastragenol + Extrato de Astrágalo) 125mg + 450mg - 50 cápsulas

Para promover a manutenção dos telômeros e a longevidade celular em geral.

Este protocolo foi desenvolvido para apoiar a atividade da telomerase e promover a manutenção do comprimento dos telômeros em células submetidas a renovação contínua, contribuindo assim para a preservação da capacidade replicativa celular a longo prazo.

• Dosagem : Durante a fase inicial de adaptação, nos primeiros 5 dias, comece com 1 cápsula de TelomerVital (125 mg de cicloastragenol + extrato de astrágalo) por dia. Esta baixa dose permite que o organismo se adapte gradualmente aos compostos bioativos e possibilita a avaliação da tolerância individual. Após o período de adaptação, aumente para a dose de manutenção de 2 cápsulas por dia (250 mg no total), que representa a quantidade investigada em diversos estudos sobre a ativação da telomerase. Para usuários que buscam um suporte mais intensivo após pelo menos 4 semanas com a dose de manutenção, pode-se considerar uma dose avançada de 3 cápsulas por dia (375 mg no total), dividida em duas doses. Essa progressão gradual promove a adaptação fisiológica e permite a avaliação da resposta individual em cada etapa.

• Frequência de administração : Recomenda-se tomar TelomerVital com alimentos, de preferência com uma refeição que contenha alguma gordura, pois compostos lipofílicos como o cicloastragenol apresentam melhor absorção na presença de lipídios alimentares que estimulam a secreção de sais biliares. Para a dose de manutenção de 2 cápsulas, ambas podem ser tomadas juntas com o café da manhã ou a primeira refeição do dia, ou divididas em 1 cápsula com o café da manhã e 1 cápsula com o jantar. A administração pela manhã pode favorecer a disponibilidade dos compostos durante as horas de maior atividade metabólica celular, embora não haja evidências conclusivas de que o horário do dia afete significativamente a eficácia. Para a dose avançada de 3 cápsulas, divida a dose em 2 cápsulas com o café da manhã e 1 cápsula com o jantar para manter níveis mais estáveis ​​dos compostos ativos ao longo do dia.

• Duração do Ciclo : Este protocolo pode ser implementado continuamente por períodos prolongados de 6 a 12 meses, visto que os efeitos na manutenção dos telômeros são cumulativos e requerem tempo para se manifestarem a nível celular. O ciclo de replicação celular e a taxa de encurtamento dos telômeros são processos graduais que operam em uma escala de semanas a meses, tornando a consistência a longo prazo essencial. Após um ciclo inicial de 6 meses com a dose de manutenção, pode-se fazer uma pausa de 2 a 4 semanas para permitir que o corpo expresse sua funcionalidade basal sem suplementação externa. Isso também pode ajudar a prevenir a adaptação ou tolerância aos compostos. Após a pausa, o protocolo pode ser reiniciado diretamente com a dose de manutenção, sem repetir a fase de adaptação, continuando por mais 6 meses. Para usuários que implementam a dosagem avançada, sugere-se limitar esse nível de dosagem a períodos de 8 a 12 semanas, seguidos por uma redução para a dose de manutenção por 4 a 8 semanas antes de considerar outra fase avançada, alternando assim entre as intensidades para otimizar a resposta celular.

Para o suporte da função imunológica e da resposta imune.

Este protocolo foi concebido para apoiar a função das células imunitárias, mantendo a sua capacidade replicativa e modulando as respostas imunitárias inatas e adaptativas, sendo particularmente relevante durante períodos de maior necessidade imunológica.

• Dosagem : Inicie a fase de adaptação de 5 dias tomando 1 cápsula de TelomerVital por dia para avaliar a tolerância e permitir que o sistema imunológico comece a responder aos polissacarídeos imunomoduladores do extrato de astrágalo. Após a adaptação, implemente a dose de suporte imunológico de 2 cápsulas por dia durante as primeiras 2 a 4 semanas. Os linfócitos, que são células imunológicas de longa duração capazes de sofrer múltiplas divisões durante as respostas imunes, se beneficiam particularmente da manutenção dos telômeros proporcionada pelo cicloastragenol. Para períodos de maior desafio imunológico ou durante as estações do ano em que a função imunológica requer suporte adicional, pode-se considerar uma dose intensiva de 3 cápsulas por dia durante 4 a 8 semanas, seguida de uma redução para 2 cápsulas por dia para manutenção contínua.

• Frequência de administração : Tome as cápsulas com alimentos para otimizar a absorção dos compostos lipofílicos e minimizar qualquer possível desconforto gastrointestinal. Para o protocolo de suporte imunológico, tomar 1 cápsula com o café da manhã e 1 cápsula com o jantar pode promover a presença constante de compostos imunomoduladores na circulação ao longo do ciclo de 24 horas, visto que as células imunes circulam continuamente e sua ativação pode ocorrer a qualquer momento. Os polissacarídeos do extrato de astrágalo interagem com as células imunes inatas que patrulham constantemente os tecidos, portanto, manter níveis estáveis ​​desses compostos pode auxiliar na vigilância imunológica contínua. Durante a fase intensiva com 3 cápsulas, tome 2 cápsulas com o café da manhã e 1 cápsula com o jantar ou a principal refeição.

• Duração do ciclo : Para suporte imunológico geral, este protocolo pode ser implementado continuamente por 3 a 6 meses, período durante o qual os linfócitos podem se beneficiar da manutenção cumulativa dos telômeros, o que aumenta sua capacidade de expansão clonal durante as respostas imunes. Se estiver utilizando a dose intensiva de 3 cápsulas, limite esta fase a 6 a 8 semanas, seguida por uma redução para a dose de manutenção de 2 cápsulas por pelo menos 8 a 12 semanas antes de considerar outra fase intensiva. Alternativamente, um protocolo cíclico pode ser implementado utilizando 2 cápsulas diárias por 8 semanas, seguidas por 2 semanas com 1 cápsula diária e, em seguida, reiniciando com 2 cápsulas diárias, criando um padrão ondulatório que alterna entre suporte sustentado e períodos de dosagem reduzida. Este padrão pode promover a responsividade contínua do sistema imunológico a compostos imunomoduladores, prevenindo a adaptação.

Para suporte cardiovascular e regulação da excitabilidade cardíaca.

Este protocolo combina TelomerVital com Taurato de Magnésio para fornecer suporte abrangente à função cardiovascular por meio de múltiplos mecanismos, incluindo a manutenção das células endoteliais vasculares, a modulação da excitabilidade dos cardiomiócitos e o suporte da função vascular.

• Dosagem : Para o TelomerVital, inicie com a fase de adaptação de 5 dias, utilizando 1 cápsula por dia. Para o Taurato de Magnésio, inicie concomitantemente com 1 cápsula por dia (450 mg de magnésio elementar) durante o mesmo período de adaptação de 5 dias. Após a adaptação, implemente a dose de manutenção cardiovascular de 2 cápsulas de TelomerVital e 2 cápsulas de Taurato de Magnésio por dia. Esta combinação fornece 250 mg de cicloastragenol mais extrato de astrágalo e 900 mg de magnésio elementar, uma quantidade dentro da faixa pesquisada para suporte cardiovascular. O magnésio contribui para a modulação dos canais de cálcio em cardiomiócitos e músculo liso vascular, enquanto a taurina auxilia na regulação do cálcio intracelular e na osmorregulação em células cardíacas. Para usuários que buscam um suporte cardiovascular mais intensivo, a dose de Taurato de Magnésio pode ser aumentada para 3 cápsulas por dia (1350 mg de magnésio elementar), mantendo-se as 2 cápsulas de TelomerVital.

• Frequência de administração : Tome ambos os suplementos com alimentos para otimizar a absorção e minimizar a possibilidade de efeitos laxativos do magnésio. Uma estratégia de distribuição eficaz é tomar 1 cápsula de TelomerVital mais 1 cápsula de Taurato de Magnésio no café da manhã e 1 cápsula de TelomerVital mais 1 cápsula de Taurato de Magnésio no jantar. Essa distribuição em duas doses pode promover níveis séricos e intracelulares de magnésio mais estáveis ​​ao longo do dia, o que é relevante, visto que o magnésio está continuamente envolvido na regulação da excitabilidade da membrana e no metabolismo energético cardíaco. Se estiver usando a dose mais alta de 3 cápsulas de Taurato de Magnésio, distribua-as da seguinte forma: 1 cápsula no café da manhã, 1 cápsula no almoço e 1 cápsula no jantar para manter uma ingestão consistente de magnésio durante as horas de atividade.

• Duração do Ciclo : Este protocolo cardiovascular pode ser implementado continuamente por 4 a 6 meses, período durante o qual os efeitos cumulativos na manutenção das células endoteliais vasculares e na modulação da excitabilidade cardíaca podem se tornar aparentes. O endotélio vascular, a camada celular que reveste o interior dos vasos sanguíneos, passa por renovação contínua e pode se beneficiar da manutenção dos telômeros proporcionada pelo cicloastragenol. Após 6 meses de uso contínuo, pode-se implementar uma pausa de 2 a 3 semanas no TelomerVital, continuando com o Taurato de Magnésio, caso seja desejado suporte mineral. Alternativamente, ambos os suplementos podem ser pausados ​​simultaneamente por 2 semanas, seguidos pela reintrodução direta em doses de manutenção. Para uso a longo prazo, implemente um padrão de 12 semanas de uso contínuo, seguidas por uma pausa de 2 semanas, repetindo este ciclo indefinidamente enquanto monitora a resposta individual.

Para o suporte do metabolismo energético e da função mitocondrial.

Este protocolo enfatiza o uso de Taurato de Magnésio para apoiar a produção de energia celular e a função mitocondrial, as organelas responsáveis ​​pela geração de ATP através da fosforilação oxidativa, complementado com TelomerVital para a manutenção de células com alta demanda energética.

• Dosagem : Inicie a fase de adaptação de 5 dias com 1 cápsula de Taurato de Magnésio e 1 cápsula de TelomerVital por dia. O magnésio é um cofator essencial para todas as reações que envolvem ATP, e a taurina contribui para a função mitocondrial e para a proteção contra o estresse oxidativo gerado durante a respiração celular. Após a adaptação, aumente para a dose de suporte metabólico de 3 cápsulas de Taurato de Magnésio (1350 mg de magnésio elementar) e 2 cápsulas de TelomerVital por dia. Essa dosagem mais alta de magnésio pode auxiliar na otimização dos processos dependentes de ATP em tecidos com alta demanda metabólica, como músculo esquelético, coração e cérebro. Para indivíduos com necessidades energéticas particularmente elevadas, como atletas ou pessoas com estilos de vida muito ativos, um aumento temporário para 4 cápsulas de Taurato de Magnésio (1800 mg de magnésio elementar) pode ser considerado por períodos de 4 a 8 semanas de aumento da demanda.

• Frequência de Administração : Para otimizar o suporte metabólico, distribua as 3 cápsulas de Taurato de Magnésio ao longo do dia, tomando 1 cápsula com cada refeição principal (café da manhã, almoço e jantar). Essa distribuição promove a disponibilidade constante de magnésio durante os períodos de atividade, quando a demanda por produção de ATP é maior. As 2 cápsulas de TelomerVital podem ser tomadas junto com o café da manhã ou divididas em 1 cápsula com o café da manhã e 1 cápsula com o almoço. Observou-se que a ingestão de magnésio com alimentos não só melhora sua absorção, como também minimiza o risco de efeitos laxativos que podem ocorrer com altas doses de magnésio em jejum. A taurina presente no quelato pode melhorar a função mitocondrial, promovendo a estabilidade das membranas mitocondriais e modulando o metabolismo energético, efeitos que são otimizados com o uso contínuo do composto.

• Duração do Ciclo : Este protocolo focado no metabolismo energético pode ser implementado continuamente por 8 a 16 semanas, período durante o qual podem ocorrer adaptações metabólicas, incluindo potenciais aumentos na biogênese mitocondrial e na eficiência da fosforilação oxidativa. Para indivíduos que utilizam a dose mais alta de 4 cápsulas de Taurato de Magnésio, limite esta fase intensiva a 6 a 8 semanas, seguida de uma redução para 3 cápsulas diárias por pelo menos 4 semanas antes de considerar outra fase intensiva. O TelomerVital pode ser mantido em 2 cápsulas diárias continuamente durante todo o protocolo, visto que o suporte à manutenção dos telômeros em células metabolicamente ativas é um processo gradual que se beneficia da consistência. Após 16 semanas de uso contínuo, faça uma pausa de 2 semanas em ambos os suplementos para avaliar a função metabólica basal sem suplementação. Ao reiniciar, as doses de manutenção podem ser retomadas diretamente.

Para o suporte da saúde cognitiva e da função neurológica.

Este protocolo combina ambos os suplementos para fornecer suporte abrangente à função do sistema nervoso, mantendo as células neurais e gliais, modulando a excitabilidade neuronal e apoiando o metabolismo energético cerebral.

• Dosagem : Inicie com a fase de adaptação de 5 dias, utilizando 1 cápsula de cada suplemento por dia. O cérebro possui demandas metabólicas extraordinárias, consumindo aproximadamente 20% do ATP total do corpo, apesar de representar apenas 2% do peso corporal, tornando o suporte de magnésio particularmente relevante para a função neurológica. Após a adaptação, implemente a dosagem para suporte cognitivo de 2 cápsulas de TelomerVital e 2 a 3 cápsulas de Taurato de Magnésio por dia. O magnésio atua como um modulador do receptor NMDA e participa da neurotransmissão, enquanto a taurina contribui para a modulação do receptor GABA-A e a osmorregulação neuronal. O cicloastragenol pode auxiliar na manutenção de células gliais e neurônios que retêm alguma capacidade proliferativa, como as células progenitoras em regiões neurogênicas do cérebro adulto. Para períodos de maior demanda cognitiva, a dosagem pode ser temporariamente aumentada para 3 cápsulas de TelomerVital por 4 a 6 semanas.

• Frequência de administração : Para suporte cognitivo, uma estratégia eficaz é tomar 1 cápsula de TelomerVital com 1 a 2 cápsulas de Taurato de Magnésio no café da manhã e 1 cápsula de TelomerVital com 1 cápsula de Taurato de Magnésio no jantar. Essa distribuição pode promover a disponibilidade de nutrientes durante o pico da atividade cognitiva pela manhã, enquanto a dose noturna contribui para a consolidação da memória noturna e para os processos de reparo celular que ocorrem durante o sono. O magnésio e a taurina tomados à noite também podem promover o relaxamento neuronal e contribuir para a qualidade do sono, pois ambos os compostos modulam a neurotransmissão inibitória. Tomar ambos os suplementos com alimentos promove a absorção e minimiza qualquer possível desconforto gastrointestinal.

• Duração do Ciclo : Este protocolo de suporte cognitivo pode ser implementado continuamente por 12 a 24 semanas, período durante o qual os efeitos cumulativos na manutenção das células neurais e na otimização da neurotransmissão podem se desenvolver plenamente. A plasticidade neuronal e os processos de neurogênese adulta em regiões específicas do hipocampo são fenômenos graduais que se beneficiam da consistência a longo prazo na suplementação. Após 24 semanas de uso contínuo, faça uma pausa de 2 a 3 semanas para avaliar a função cognitiva basal sem suplementação. Se a dose intensiva de 3 cápsulas de TelomerVital foi implementada durante o protocolo, limite esta fase a 6 semanas, seguida de uma redução para 2 cápsulas por pelo menos 6 semanas antes de considerar outra fase intensiva. O Taurato de Magnésio pode ser mantido de forma mais contínua com 2 a 3 cápsulas diárias, visto que o magnésio é um mineral essencial com amplas margens de segurança e a necessidade de sua reposição é constante. Para uso a longo prazo, implemente um padrão de 16 semanas de uso seguidas por uma pausa de 2 semanas para o TelomerVital, enquanto continua com o Taurato de Magnésio ininterruptamente ou com pausas mais curtas de 1 semana a cada 12 semanas.

Para suporte à saúde musculoesquelética e recuperação física.

Este protocolo foi desenvolvido para apoiar a função do tecido muscular, a saúde óssea e os processos de recuperação após a atividade física, auxiliando na manutenção das células satélite musculares, otimizando a contração muscular e o metabolismo ósseo.

• Dosagem : Inicie a fase de adaptação de 5 dias tomando 1 cápsula de TelomerVital e 1 cápsula de Taurato de Magnésio diariamente. O tecido muscular contém células satélite, células progenitoras que são ativadas durante o reparo e crescimento muscular e que podem se beneficiar da manutenção dos telômeros. O magnésio é essencial para a contração e o relaxamento muscular adequados, enquanto a taurina é um dos aminoácidos livres mais abundantes no músculo esquelético, onde contribui para a regulação do cálcio e a função contrátil. Após a adaptação, implemente a dosagem de suporte musculoesquelético de 2 cápsulas de TelomerVital e 3 a 4 cápsulas de Taurato de Magnésio diariamente. A dosagem mais alta de magnésio pode promover o relaxamento muscular pós-exercício e contribuir para o metabolismo ósseo, já que aproximadamente 60% do magnésio do corpo é armazenado no tecido ósseo. Para atletas ou durante períodos de treinamento intensivo, 4 cápsulas de Taurato de Magnésio (1800 mg de magnésio elementar) podem ser consideradas para atender às demandas aumentadas.

• Dosagem : Para otimizar o suporte musculoesquelético, distribua 3 a 4 cápsulas de Taurato de Magnésio ao longo do dia. Uma estratégia eficaz é tomar 1 cápsula no café da manhã, 1 cápsula no almoço e 1 a 2 cápsulas no jantar ou antes de dormir. A administração de magnésio à noite pode promover o relaxamento muscular durante o repouso e apoiar os processos de reparação e síntese proteica que ocorrem predominantemente durante o sono, quando os níveis de hormônio do crescimento estão mais altos. As 2 cápsulas de TelomerVital podem ser tomadas junto com uma refeição pré-treino se você pratica atividade física regularmente, ou distribuídas como 1 cápsula no café da manhã e 1 cápsula no almoço em dias menos ativos. Tomar todos os suplementos com alimentos promove a absorção e fornece o contexto nutricional adequado para a síntese proteica e a recuperação muscular.

• Duração do Ciclo : Este protocolo pode ser implementado continuamente durante períodos de treinamento de 12 a 16 semanas, correspondendo aos ciclos de periodização típicos em programas de condicionamento físico. Durante esse período, a manutenção dos telômeros nas células satélite musculares e o suporte de magnésio e taurina para a função muscular podem contribuir para otimizar as adaptações ao treinamento e a recuperação. Após 16 semanas, uma fase de recuperação ativa de 2 semanas pode ser implementada, na qual a dosagem é reduzida para 1 cápsula de TelomerVital e 2 cápsulas de Taurato de Magnésio diariamente, mantendo assim o suporte basal e permitindo alguma recuperação da suplementação intensiva. Alternativamente, uma pausa completa de 1 semana em ambos os suplementos pode ser feita a cada 12 semanas de uso contínuo. Para atletas em temporada competitiva, a dosagem completa pode ser mantida continuamente durante os 4 a 6 meses da temporada, seguida por uma fase de transição fora de temporada, na qual a dosagem é reduzida para doses de manutenção ou uma pausa de 2 a 3 semanas é implementada.

Você sabia que o cicloastragenol pode ativar a enzima telomerase, responsável por manter o comprimento dos telômeros cromossômicos?

Os telômeros são sequências repetitivas de DNA que protegem as extremidades dos cromossomos, de forma semelhante às pontas de plástico dos cadarços que impedem que se desfiem. A cada divisão celular, esses telômeros encurtam ligeiramente e, ao atingirem um comprimento crítico mínimo, a célula entra em senescência e para de se dividir. O cicloastragenol, principal composto ativo do TelomerVital, foi investigado por sua capacidade de estimular a atividade da telomerase, uma enzima especializada que adiciona sequências de DNA aos telômeros, contrabalançando seu encurtamento natural. Essa ativação da telomerase pode contribuir para a manutenção da capacidade replicativa celular e para a preservação da função de tecidos que dependem da renovação celular contínua, como a pele, o sistema imunológico e o revestimento intestinal.

Você sabia que o cicloastragenol é uma molécula extremamente rara que representa menos de 0,0001% do peso da raiz seca de astrágalo?

A obtenção de cicloastragenol puro é um processo extraordinariamente complexo e dispendioso devido à sua concentração ínfima na planta original. A raiz de Astragalus membranaceus contém principalmente astragalosídeo IV, uma molécula precursora maior que deve sofrer hidrólise enzimática específica para remover os grupos de açúcar e convertê-la em cicloastragenol. Esse processo de transformação requer enzimas especializadas e condições precisamente controladas, seguidas por múltiplas etapas de purificação para isolar o composto ativo de outras saponinas relacionadas. A raridade natural do cicloastragenol e a complexidade de sua extração explicam por que as formulações contendo esse composto representam um avanço significativo na disponibilidade de compostos bioativos derivados do astrágalo, oferecendo concentrações que seriam impossíveis de alcançar pelo consumo tradicional da erva.

Você sabia que a telomerase é naturalmente ativa em células-tronco e células germinativas, mas permanece silenciada na maioria das células adultas diferenciadas?

A telomerase é uma enzima notável composta por um componente proteico chamado TERT e um componente de RNA chamado TERC, que atua como molde para a síntese de sequências teloméricas. Em células embrionárias, células-tronco e células reprodutivas, essa enzima permanece ativa para permitir as divisões celulares ilimitadas necessárias para o desenvolvimento, a renovação dos tecidos e a reprodução. No entanto, na maioria das células somáticas adultas, o gene que codifica a TERT é silenciado epigeneticamente, o que significa que, embora o DNA contenha as instruções para a produção da enzima, modificações químicas no DNA e nas histonas impedem sua expressão. Essa repressão da telomerase em células diferenciadas faz parte de um mecanismo de segurança evolutivo que limita o número de vezes que as células podem se dividir. O cicloastragenol tem sido investigado por sua capacidade de modular a expressão da TERT em células somáticas que normalmente apresentam telomerase silenciada, potencialmente reativando parcialmente esse sistema de manutenção dos telômeros sem comprometer os mecanismos de controle celular.

Você sabia que o extrato de astrágalo contém polissacarídeos únicos que podem modular a atividade das células imunes inatas e adaptativas?

Além do cicloastragenol e de outras saponinas, a raiz de Astragalus membranaceus é rica em polissacarídeos complexos de alto peso molecular, particularmente astragalanas, que possuem estruturas químicas distintas caracterizadas por cadeias ramificadas de açúcares como glicose, galactose, arabinose e ramnose. Esses polissacarídeos têm sido investigados por sua capacidade de interagir com receptores de reconhecimento de padrões em células do sistema imunológico, especificamente receptores Toll-like e receptores de dectina, que normalmente detectam carboidratos presentes nas paredes celulares de microrganismos. Essa interação pode estimular a ativação de macrófagos, células dendríticas e células natural killer, aumentando sua capacidade fagocítica, produção de citocinas e apresentação de antígenos. A combinação sinérgica de cicloastragenol com esses polissacarídeos imunomoduladores no TelomerVital oferece uma abordagem multimecanística que pode promover tanto a longevidade celular quanto a função imunológica.

Você sabia que o encurtamento dos telômeros está correlacionado com o estresse oxidativo cumulativo em nível celular?

Os telômeros são particularmente vulneráveis ​​a danos oxidativos devido ao seu alto teor de sequências ricas em guanina, um nucleotídeo especialmente suscetível à oxidação por espécies reativas de oxigênio. Quando as guaninas nas sequências teloméricas são oxidadas para formar 8-oxo-guanina, esse dano pode acelerar o encurtamento dos telômeros além da perda normal que ocorre a cada divisão celular, além de interferir na capacidade das proteínas de proteção dos telômeros, chamadas shelterinas, de se ligarem adequadamente aos telômeros. O extrato de astrágalo presente no TelomerVital contém flavonoides, como a isoflavona formononetina, e outros compostos fenólicos que possuem propriedades antioxidantes e podem ajudar a neutralizar as espécies reativas de oxigênio no ambiente celular. Essa proteção antioxidante complementa a ação do cicloastragenol sobre a telomerase, criando uma abordagem dupla que não só promove o alongamento dos telômeros, como também protege os telômeros existentes contra danos oxidativos acelerados.

Você sabia que a estrutura molecular do cicloastragenol contém um esqueleto de cicloartano com sete anéis fundidos?

O cicloastragenol pertence a uma classe de compostos naturais chamados saponinas triterpênicas cicloartanas, caracterizadas por uma arquitetura molecular excepcionalmente complexa. Sua estrutura consiste em sete anéis de carbono fundidos em uma configuração tridimensional específica, com múltiplos grupos hidroxila estrategicamente posicionados que determinam sua interação com alvos moleculares biológicos. Essa complexidade estrutural resulta de uma elaborada via biossintética na planta, envolvendo a ciclização do esqualeno, um precursor de trinta carbonos, seguida por múltiplas etapas de oxidação, rearranjo e glicosilação. A configuração tridimensional precisa do cicloastragenol, com seus centros quirais e orientação espacial específica dos grupos funcionais, é fundamental para sua capacidade de interagir com o complexo da telomerase, demonstrando como a natureza pode criar moléculas de complexidade farmacêutica por meio de sofisticados processos enzimáticos vegetais.

Você sabia que o astrágalo tem sido investigado por seu conteúdo de astragalosídeo, que pode influenciar as vias de sinalização relacionadas à longevidade celular?

Além do cicloastragenol, o extrato completo de astrágalo presente no TelomerVital contém outros astragalosídeos, como os astragalosídeos I, II, III e IV, cada um com cadeias de açúcar de comprimentos variáveis ​​ligadas ao núcleo aglicona. Esses compostos têm sido investigados por sua capacidade de modular vias de sinalização intracelular que regulam o envelhecimento celular, particularmente a via da sirtuína e a via de sinalização da AMPK. A AMPK é uma proteína quinase que atua como um sensor do estado energético celular. A ativação da AMPK está associada a efeitos benéficos no metabolismo mitocondrial, na biogênese de novas mitocôndrias e na autofagia, um processo de reciclagem celular que remove componentes danificados. Os astragalosídeos podem influenciar essas vias por meio de mecanismos que incluem a modulação dos níveis de NAD+, um cofator essencial para as sirtuínas, e a ativação de fatores de transcrição como o FOXO, que regulam genes relacionados à resistência ao estresse e à longevidade celular.

Você sabia que a quelação do magnésio com taurina, na formação de taurato de magnésio, cria uma forma que consegue atravessar as membranas celulares com mais eficiência?

O magnésio elementar, em sua forma iônica, tem dificuldade em penetrar as membranas celulares lipídicas devido à sua carga positiva e afinidade pela água. Quando o magnésio se liga à taurina, formando taurato de magnésio, cria-se um complexo quelado no qual o íon magnésio se coordena com os grupos funcionais da molécula de taurina, especificamente os grupos sulfonato e amino. Essa quelação reduz a carga efetiva do complexo e aumenta sua lipofilicidade parcial, características que favorecem seu transporte através das bicamadas lipídicas das membranas celulares por difusão facilitada. Uma vez dentro da célula, o complexo pode se dissociar, liberando tanto o magnésio quanto a taurina, que possuem funções biológicas complementares. Essa melhora na biodisponibilidade celular significa que uma determinada dose de taurato de magnésio pode resultar em concentrações intracelulares de magnésio mais elevadas em comparação com as formas não queladas, promovendo, assim, a ativação de enzimas dependentes de magnésio que atuam no citoplasma e nas mitocôndrias.

Você sabia que o magnésio atua como um cofator essencial em mais de trezentas reações enzimáticas diferentes no corpo humano?

O magnésio é o segundo cátion mais abundante nas células, depois do potássio, e sua presença é absolutamente crucial para inúmeros processos bioquímicos. Este mineral atua como cofator em todas as reações que envolvem ATP, a moeda energética universal das células, estabilizando o complexo ATP-magnésio, que é a forma biologicamente ativa reconhecida pelas enzimas. O magnésio também é essencial para a síntese de DNA e RNA, atuando como cofator para as DNA e RNA polimerases que constroem essas moléculas de informação genética. No metabolismo de carboidratos, o magnésio é necessário para enzimas glicolíticas essenciais, como a hexocinase e a fosfofrutocinase. No metabolismo de proteínas, participa da ativação de aminoácidos e da função ribossômica durante a tradução. Essa dependência ubíqua do magnésio significa que a manutenção de níveis celulares ótimos desse mineral por meio da suplementação com formas altamente biodisponíveis, como o taurato de magnésio, pode contribuir fundamentalmente para a eficiência de praticamente todos os sistemas metabólicos do corpo.

Você sabia que a taurina presente no taurato de magnésio é um dos aminoácidos livres mais abundantes no cérebro e no coração?

A taurina é tecnicamente um ácido β-aminossulfônico, e não um aminoácido proteinogênico tradicional. Isso significa que ela contém um grupo sulfonato em vez de um grupo carboxila e não é incorporada às cadeias proteicas durante a tradução. Apesar de não fazer parte de proteínas, a taurina atinge concentrações milimolares em certos tecidos, particularmente no miocárdio, músculo esquelético, retina e sistema nervoso central. Nos neurônios, a taurina atua como um osmorregulador, ajudando a manter o volume celular adequado, e como um modulador da excitabilidade neuronal por meio de sua interação com receptores GABA-A e receptores de glicina, canais iônicos que medeiam a neurotransmissão inibitória. Nos cardiomiócitos, a taurina contribui para a regulação do influxo de cálcio intracelular, um processo crítico para a contração cardíaca coordenada. A combinação de magnésio com taurina em um único quelato fornece simultaneamente dois nutrientes que compartilham tecidos-alvo semelhantes e funções complementares na modulação da excitabilidade elétrica celular.

Você sabia que o cicloastragenol precisa atravessar múltiplas barreiras para chegar ao núcleo da célula, onde interage com a maquinaria telomérica?

Para que o cicloastragenol exerça seu efeito sobre a telomerase, ele precisa completar uma complexa jornada molecular desde a corrente sanguínea até o interior do núcleo celular. Primeiramente, o composto deve atravessar a membrana plasmática da célula-alvo, provavelmente por meio de uma combinação de difusão passiva, favorecida por sua natureza relativamente lipofílica, e transporte facilitado por proteínas transportadoras. Uma vez no citoplasma, o cicloastragenol deve evitar a degradação por enzimas citosólicas e, eventualmente, alcançar o envelope nuclear, uma membrana dupla que envolve o núcleo. A passagem pelo envelope nuclear ocorre através dos complexos do poro nuclear, estruturas proteicas massivas que regulam o tráfego molecular entre o citoplasma e o nucleoplasma. Dentro do núcleo, o cicloastragenol pode então interagir com fatores de transcrição e elementos regulatórios que controlam a expressão do gene TERT, promovendo a síntese do componente catalítico da telomerase. Essa sequência de eventos ressalta a sofisticação do mecanismo de ação do cicloastragenol e a importância de sua biodisponibilidade oral para garantir que quantidades suficientes do composto alcancem seus alvos intracelulares.

Você sabia que o magnésio está diretamente envolvido na estabilização da estrutura tridimensional do DNA e do RNA?

Os ácidos nucleicos, tanto o DNA quanto o RNA, são moléculas com estrutura de açúcar-fosfato que carregam múltiplas cargas negativas devido aos grupos fosfato. Essas cargas negativas se repelem, criando tensão eletrostática que pode desestabilizar a estrutura de dupla hélice do DNA ou as estruturas secundárias complexas do RNA. Os íons de magnésio atuam como pontes catiônicas que neutralizam parcialmente essas cargas negativas, reduzindo a repulsão eletrostática e permitindo que as cadeias de ácidos nucleicos se dobrem em suas configurações funcionais apropriadas. No DNA, o magnésio estabiliza a dupla hélice, particularmente em regiões ricas em pares de bases AT. No RNA, o magnésio é crucial para a formação de estruturas terciárias complexas, como as encontradas no RNA ribossômico e no RNA de transferência, onde possibilita o dobramento que aproxima regiões distantes da molécula por meio de interações estabilizadas pelo magnésio. Essa função estrutural do magnésio é particularmente relevante para a telomerase, cujo componente de RNA, o TERC, requer um dobramento preciso em uma estrutura específica para funcionar como molde para a síntese de telômeros, sugerindo que níveis ótimos de magnésio poderiam indiretamente apoiar a função da telomerase, complementando o efeito do cicloastragenol.

Você sabia que a biodisponibilidade do magnésio varia drasticamente dependendo de sua forma química, e que o taurato é uma das formas mais bem absorvidas?

Nem todos os sais de magnésio são absorvidos com a mesma eficiência no intestino delgado. Formas como o óxido de magnésio, embora contenham uma alta porcentagem de magnésio elementar em peso, têm biodisponibilidade oral limitada porque se ionizam pouco no pH intestinal, e o íon magnésio livre resultante não atravessa facilmente a membrana do enterócito. Em contraste, formas orgânicas queladas, como o taurato de magnésio, mantêm o magnésio ligado a uma molécula orgânica durante o trânsito intestinal. Transportadores de aminoácidos e pequenos peptídeos na borda em escova dos enterócitos podem reconhecer e transportar ativamente esses complexos quelados, levando o magnésio através da membrana intestinal como parte do complexo intacto. Além disso, o componente orgânico do quelato pode proteger o magnésio da formação de complexos insolúveis com fitatos, oxalatos e fosfatos presentes nos alimentos — precipitados que reduziriam drasticamente a absorção. Essa vantagem na biodisponibilidade significa que o taurato de magnésio pode elevar os níveis séricos e intracelulares de magnésio de forma mais eficiente do que as formas inorgânicas simples, maximizando assim sua capacidade de apoiar funções dependentes de magnésio em tecidos-alvo.

Você sabia que os telômeros não apenas encurtam com a divisão celular, mas também podem alongar em células que reativam a telomerase?

Embora o modelo clássico de encurtamento dos telômeros enfatize a perda progressiva e irreversível de sequências teloméricas a cada divisão celular, pesquisas têm demonstrado que esse processo não é estritamente unidirecional. Em células onde a telomerase é reativada, seja naturalmente, como em certas células-tronco, ou experimentalmente por meio de intervenções que aumentam a expressão de TERT, os telômeros podem de fato se alongar, adicionando repetições da sequência TTAGGG às extremidades dos cromossomos. Esse processo de alongamento dos telômeros é gradual: cada encontro entre a telomerase ativa e a extremidade de um cromossomo pode adicionar aproximadamente 50 a 100 nucleotídeos, e múltiplos ciclos de extensão podem resultar em aumentos significativos no comprimento total dos telômeros. O cicloastragenol, ao promover a expressão da telomerase em células somáticas, poderia teoricamente não apenas retardar o encurtamento dos telômeros, mas também revertê-lo parcialmente, favorecendo a restauração dos telômeros a comprimentos mais jovens em populações celulares específicas que respondem ao composto, embora esse efeito dependa de múltiplos fatores, incluindo a idade inicial da célula e o tipo de tecido.

Você sabia que a taurina pode modular a abertura dos canais de cálcio, influenciando assim a excitabilidade das células musculares e nervosas?

O cálcio é um segundo mensageiro universal cujas concentrações intracelulares devem ser reguladas com extrema precisão, visto que pequenas alterações nos níveis de cálcio podem desencadear respostas celulares drásticas, desde a contração muscular até a liberação de neurotransmissores. A taurina, presente no taurato de magnésio, tem sido investigada por sua capacidade de modular vários tipos de canais de cálcio em membranas celulares, incluindo os canais de cálcio do tipo L dependentes de voltagem, que são particularmente importantes em cardiomiócitos e músculo liso vascular. A taurina pode influenciar a probabilidade de abertura desses canais e a cinética de sua inativação, afetando, assim, a quantidade e a duração do influxo de cálcio durante a despolarização da membrana. Esse efeito modulador sobre o cálcio complementa a ação do magnésio, que atua como um antagonista fisiológico do cálcio, bloqueando os canais de cálcio e competindo com o cálcio por sítios de ligação em proteínas intracelulares. A combinação de magnésio e taurina em um único composto proporciona, portanto, um mecanismo duplo para influenciar a homeostase do cálcio, promovendo o equilíbrio adequado da excitabilidade celular em tecidos excitáveis.

Você sabia que o extrato de astrágalo contém flavonoides que podem ativar o fator de transcrição Nrf2, um regulador mestre da resposta antioxidante celular?

O fator nuclear eritroide 2 relacionado ao fator 2, conhecido como Nrf2, é um fator de transcrição que controla a expressão de mais de duzentos genes envolvidos na defesa antioxidante, na desintoxicação de xenobióticos e na citoproteção. Em condições basais, o Nrf2 é retido no citoplasma por sua ligação à proteína repressora Keap1, que promove sua degradação proteassômica contínua. Quando a célula enfrenta estresse oxidativo ou eletrofílico, modificações nos resíduos de cisteína da Keap1 causam sua dissociação do Nrf2, permitindo que esse fator de transcrição se transloque para o núcleo e ative seus genes-alvo. Os flavonoides presentes no extrato de astrágalo, incluindo compostos como a formononetina e a calicosina, podem atuar como indutores de Nrf2 por meio de mecanismos que incluem a modificação oxidativa da Keap1 e a ativação de quinases que fosforilam o Nrf2, promovendo assim sua estabilização. A ativação do Nrf2 resulta no aumento da expressão de enzimas antioxidantes, como a superóxido dismutase, a catalase, a glutationa peroxidase e enzimas de fase II, como as glutationa S-transferases e a NAD(P)H quinona oxidorredutase, criando um estado celular de maior resistência ao dano oxidativo que pode proteger os telômeros e outras estruturas celulares sensíveis.

Você sabia que o magnésio é essencial para o bom funcionamento dos canais de potássio, que regulam a excitabilidade elétrica das células nervosas e musculares?

Os canais de potássio são proteínas integrais de membrana que permitem o fluxo seletivo de íons de potássio através das membranas celulares e são essenciais para o estabelecimento e a manutenção do potencial de repouso da membrana em células excitáveis. O magnésio interage com esses canais de diversas maneiras: em alguns tipos de canais de potássio, o magnésio intracelular se liga a sítios específicos na estrutura do canal e modula sua probabilidade de abertura, geralmente favorecendo a condutância de potássio. Em outros casos, o magnésio pode influenciar a sensibilidade do canal à voltagem da membrana, alterando a faixa de potenciais na qual o canal é ativado. Particularmente importante é o papel do magnésio nos canais de potássio retificadores de entrada, onde o magnésio intracelular atua como um bloqueador dependente de voltagem que entra no poro do canal pelo lado intracelular quando a membrana despolariza, produzindo o fenômeno de retificação que é crucial para a estabilidade do potencial de repouso. Ao promover o funcionamento adequado dos canais de potássio por meio da manutenção de níveis intracelulares ótimos de magnésio, o taurato de magnésio contribui para a regulação da excitabilidade celular e promove o funcionamento coordenado dos sistemas nervoso e muscular.

Você sabia que a combinação de cicloastragenol com extrato completo de astrágalo proporciona um espectro mais amplo de compostos bioativos do que o cicloastragenol isolado?

Embora o cicloastragenol purificado seja o composto mais pesquisado por seus efeitos na telomerase, o extrato integral de astrágalo contém dezenas de outros constituintes bioativos que podem exercer efeitos sinérgicos ou complementares. Estes incluem outros astragalosídeos com diferentes graus de glicosilação, isoflavonas como a formononetina e a calicosina, que possuem fraca atividade estrogênica e antioxidante, polissacarídeos imunomoduladores e saponinas adicionais com diversas atividades biológicas. Essa complexidade composicional significa que o TelomerVital, ao incluir tanto o cicloastragenol purificado quanto o extrato padronizado de astrágalo, oferece uma abordagem de amplo espectro, na qual múltiplos compostos podem atuar em diferentes alvos moleculares relacionados à longevidade celular, função imunológica, resistência ao estresse oxidativo e homeostase metabólica. Esse conceito de sinergia fitoquímica reconhece que as plantas medicinais tradicionais frequentemente contêm matrizes complexas de compostos cujas ações integradas podem superar as de qualquer constituinte isolado, representando milênios de otimização evolutiva de perfis químicos com efeitos biológicos benéficos.

Você sabia que o magnésio está envolvido na regulação epigenética do DNA por meio de seu papel na função de enzimas que modificam histonas e metilam o DNA?

A epigenética refere-se às modificações químicas do DNA e das proteínas histonas em torno das quais o DNA está enrolado. Essas modificações não alteram a sequência do DNA, mas influenciam profundamente quais genes são expressos e quais permanecem silenciados. O magnésio é um cofator essencial para diversas enzimas envolvidas nesses processos de modificação epigenética, incluindo as DNA metiltransferases, que adicionam grupos metil às citosinas no DNA, e as histonas metiltransferases e acetiltransferases, que modificam as caudas das histonas. Essas modificações epigenéticas determinam a acessibilidade do DNA aos fatores de transcrição e à maquinaria de transcrição, controlando, assim, a expressão gênica. No contexto do envelhecimento celular, os padrões epigenéticos mudam ao longo do tempo, um fenômeno conhecido como deriva epigenética, que pode alterar a expressão de genes relacionados à manutenção celular, resposta ao estresse e função mitocondrial. Ao apoiar a função das enzimas epigenéticas por meio da manutenção de níveis ótimos de magnésio, o taurato de magnésio pode contribuir indiretamente para a estabilidade de padrões epigenéticos adequados, um aspecto da manutenção celular que complementa os efeitos do cicloastragenol no comprimento dos telômeros.

Você sabia que a taurina é um produto do metabolismo dos aminoácidos sulfurados cisteína e metionina, mas que muitas pessoas não a sintetizam em quantidades ideais endógenas?

Embora o corpo humano possa produzir taurina por meio de uma via biossintética que se inicia com o aminoácido cisteína, essa síntese endógena é limitada e pode não ser suficiente para manter níveis ótimos em todos os tecidos, especialmente em condições de aumento da demanda metabólica ou estresse fisiológico. A conversão de cisteína em taurina requer várias etapas enzimáticas, incluindo a ação da cisteína dioxigenase, que produz ácido cisteína sulfínico, seguida de descarboxilação para hipotaurina e, finalmente, oxidação para taurina. A eficiência dessa via pode ser limitada pela disponibilidade de cofatores necessários, particularmente a vitamina B6 para a descarboxilação, ou por variações genéticas nas enzimas envolvidas que reduzem sua atividade. Certos grupos populacionais, incluindo vegetarianos estritos com baixa ingestão de taurina na dieta e idosos, nos quais a eficiência biossintética pode diminuir, podem apresentar risco particular de níveis subótimos de taurina. A inclusão de taurina pré-formada no taurato de magnésio fornece esse aminoácido diretamente, evitando a dependência da síntese endógena e garantindo disponibilidade suficiente para suas múltiplas funções fisiológicas nos tecidos cardiovascular e nervoso.

Você sabia que os efeitos do cicloastragenol na expressão da telomerase podem variar dependendo do tipo celular e do contexto epigenético específico?

Nem todas as células respondem de forma idêntica à exposição ao cicloastragenol, refletindo diferenças fundamentais em seus estados de diferenciação, perfis epigenéticos e contextos de sinalização intracelular. Células que já possuem algum nível basal de expressão da telomerase, como certos tipos de células-tronco adultas e progenitoras de tecidos, podem apresentar respostas mais pronunciadas ao cicloastragenol em comparação com células totalmente diferenciadas, nas quais o lócus TERT é mais fortemente reprimido pela metilação do DNA e por modificações repressoras de histonas. Além disso, a capacidade do cicloastragenol de influenciar a expressão da telomerase pode depender da presença de fatores de transcrição específicos que se ligam à região promotora do TERT, incluindo c-Myc, Sp1 e fatores da família Ets, cuja disponibilidade e atividade variam entre os tipos celulares. Essa especificidade contextual significa que o cicloastragenol provavelmente exerce seus efeitos mais significativos em populações celulares específicas que retêm alguma plasticidade na regulação da telomerase, particularmente células com alta demanda de renovação, como linfócitos, células progenitoras hematopoiéticas e células-tronco teciduais, enquanto células pós-mitóticas permanentemente diferenciadas podem apresentar respostas limitadas, um perfil de seletividade desejável do ponto de vista da segurança e eficácia direcionadas.

Auxilia na manutenção do comprimento dos telômeros e na capacidade replicativa celular.

TelomerVital contém cicloastragenol, um composto que tem sido investigado por sua capacidade única de ativar a enzima telomerase em células somáticas, que normalmente mantêm essa enzima silenciada. Os telômeros são estruturas protetoras nas extremidades dos cromossomos que encurtam progressivamente a cada divisão celular. Quando atingem um comprimento crítico, as células entram em um estado de senescência, no qual param de se dividir. Ao promover a atividade da telomerase, o cicloastragenol estimula a adição de sequências de DNA telomérico às extremidades dos cromossomos, ajudando assim a manter ou mesmo alongar os telômeros em certas populações celulares. Esse suporte à manutenção dos telômeros pode sustentar a capacidade replicativa de células que dependem de renovação contínua, como células do sistema imunológico, células progenitoras em diversos tecidos e células da pele. Seu papel na preservação da função de tecidos que sofrem constante renovação celular tem sido investigado, promovendo assim a homeostase tecidual a longo prazo e contribuindo para a manutenção da vitalidade celular no contexto do envelhecimento fisiológico natural.

Ele auxilia a função imunológica por meio de múltiplos mecanismos sinérgicos.

A combinação de cicloastragenol com o extrato completo de Astragalus membranaceus no TelomerVital oferece suporte abrangente à função do sistema imunológico por meio de diversos mecanismos complementares. O cicloastragenol contribui para a manutenção do comprimento dos telômeros nos linfócitos, células imunológicas cuja capacidade de resposta pode ser comprometida quando seus telômeros encurtam excessivamente após múltiplas divisões celulares durante as respostas imunes. Os polissacarídeos presentes no extrato de astrágalo, particularmente os astragalanos, têm sido investigados por sua capacidade de modular a atividade de células da imunidade inata, como macrófagos, células dendríticas e células natural killer, promovendo sua função fagocítica e produção de citocinas. Além disso, o extrato completo contém saponinas e flavonoides que podem influenciar a diferenciação e ativação dos linfócitos T, contribuindo assim para o fortalecimento tanto da imunidade inata quanto da adaptativa. Esta formulação de amplo espectro auxilia a capacidade do organismo de manter uma vigilância imunológica eficaz e responder adequadamente aos desafios imunológicos do dia a dia.

Contribui para a proteção antioxidante celular e para a neutralização de espécies reativas.

O extrato de astrágalo presente no TelomerVital contém múltiplos compostos com propriedades antioxidantes que ajudam a proteger as células dos danos causados ​​por espécies reativas de oxigênio e radicais livres. Flavonoides como a formononetina e a calicosina possuem estruturas químicas com múltiplos grupos hidroxila fenólicos que podem doar átomos de hidrogênio aos radicais livres, neutralizando-os e interrompendo as reações em cadeia de oxidação que podem danificar lipídios de membrana, proteínas e ácidos nucleicos. Além disso, esses compostos foram investigados por sua capacidade de ativar o fator de transcrição Nrf2, um regulador mestre que aumenta a expressão de enzimas antioxidantes endógenas, como a superóxido dismutase, a catalase e a glutationa peroxidase. Esse mecanismo de indução das defesas antioxidantes do próprio organismo complementa a ação antioxidante direta dos flavonoides, criando um sistema de proteção em múltiplos níveis. A proteção antioxidante é particularmente relevante para a preservação dos telômeros, que são especialmente vulneráveis ​​a danos oxidativos devido ao seu alto teor de guanina, e essa defesa contra o estresse oxidativo contribui indiretamente para a manutenção da integridade telomérica, juntamente com os efeitos diretos do cicloastragenol sobre a telomerase.

Auxilia o metabolismo energético celular e a função mitocondrial.

O magnésio presente no taurato de magnésio desempenha um papel fundamental em praticamente todos os aspectos do metabolismo energético celular, atuando como um cofator essencial para as enzimas que catalisam a síntese e a utilização do ATP, a moeda energética universal das células. O magnésio é necessário para estabilizar o complexo ATP-magnésio, que é a forma biologicamente ativa do ATP reconhecida pelas enzimas que o utilizam. Nas mitocôndrias, as usinas de energia da célula, o magnésio participa de todas as etapas da fosforilação oxidativa, desde as reações do ciclo de Krebs até a síntese de ATP pela ATP sintase. A taurina que acompanha o magnésio nessa forma quelada também contribui para o metabolismo mitocondrial por meio de mecanismos que incluem a modulação da respiração mitocondrial e a proteção contra o estresse oxidativo gerado durante a produção de energia. O papel da taurina no suporte à biogênese mitocondrial, o processo pelo qual as células geram novas mitocôndrias para atender ao aumento da demanda energética, tem sido investigado. Essa combinação sinérgica de magnésio e taurina promove a eficiência da produção de energia celular, ajudando a manter os níveis ideais de ATP, que são necessários para praticamente todas as funções celulares ativas.

Promove a saúde cardiovascular através da modulação da excitabilidade cardíaca e vascular.

O taurato de magnésio fornece dois nutrientes que têm sido amplamente pesquisados ​​por seus efeitos benéficos na função cardiovascular. O magnésio atua como um antagonista fisiológico do cálcio, modulando o influxo de cálcio nas células musculares cardíacas e vasculares, o que influencia a contratilidade cardíaca e o tônus ​​dos vasos sanguíneos. O magnésio também desempenha um papel na regulação do ritmo cardíaco, influenciando a condução elétrica através do tecido cardíaco, promovendo a estabilidade do ritmo e ajudando a manter a coordenação adequada das contrações atriais e ventriculares. A taurina complementa esses efeitos, modulando os canais de cálcio do tipo L nos cardiomiócitos, influenciando o manuseio intracelular do cálcio e exercendo efeitos osmorreguladores que ajudam a manter o volume celular adequado nos cardiomiócitos. Além disso, o papel da taurina na proteção do miocárdio contra o estresse oxidativo e no suporte à função das proteínas contráteis no coração tem sido investigado. O extrato de astrágalo na formulação fornece flavonoides com propriedades vasodilatadoras e antioxidantes que podem contribuir para a saúde do endotélio vascular, a camada interna dos vasos sanguíneos cujo funcionamento adequado é essencial para a regulação do fluxo sanguíneo e da pressão arterial.

Contribui para a função neurológica e para a modulação da excitabilidade neuronal.

A combinação de magnésio e taurina no TelomerVital oferece suporte direcionado à função do sistema nervoso por meio de múltiplos mecanismos complementares. O magnésio atua como um bloqueador fisiológico dos receptores NMDA, canais iônicos que medeiam a transmissão excitatória no cérebro e cuja hiperativação pode levar à excitotoxicidade neuronal. Ao ocupar os sítios de ligação nesses receptores, o magnésio modula sua abertura em resposta a neurotransmissores excitatórios, ajudando assim a manter um equilíbrio adequado entre excitação e inibição neuronal. A taurina complementa esse efeito interagindo com os receptores GABA-A e os receptores de glicina, canais que medeiam a neurotransmissão inibitória e cuja ativação reduz a excitabilidade neuronal. Além disso, a taurina atua como um osmorregulador nos neurônios, ajudando a manter o volume celular adequado diante das flutuações osmóticas que podem ocorrer durante intensa atividade neuronal. O magnésio também é essencial para a síntese de neurotransmissores e para a função das bombas iônicas que mantêm os gradientes eletroquímicos através das membranas neuronais — processos fundamentais para a geração e transmissão de sinais nervosos. Esta fórmula auxilia no funcionamento equilibrado do sistema nervoso e ajuda a manter a homeostase neuronal em condições de atividade e demanda variáveis.

Auxilia na síntese de proteínas e no reparo de tecidos.

O magnésio desempenha papéis cruciais em todos os aspectos da síntese proteica, desde a transcrição do DNA em RNA mensageiro até a tradução desse RNA em cadeias de aminoácidos nos ribossomos. O magnésio é essencial para estabilizar a estrutura dos ribossomos, os complexos macromoleculares onde ocorre a síntese proteica, e participa de praticamente todas as etapas do processo de tradução, incluindo a ligação do RNA de transferência, a formação da ligação peptídica e a translocação ribossômica. Essa dependência fundamental do magnésio significa que a manutenção de níveis celulares ótimos desse mineral por meio da suplementação com taurato de magnésio, um mineral altamente biodisponível, pode promover a síntese proteica eficiente em todos os tecidos do corpo. Isso é particularmente relevante para tecidos com altas taxas de renovação proteica ou alta demanda por síntese de proteínas estruturais, incluindo o músculo esquelético, onde as proteínas contráteis precisam ser continuamente renovadas; a pele, onde o colágeno e outras proteínas da matriz extracelular determinam a estrutura e a integridade do tecido; e os tecidos do sistema imunológico, onde a produção rápida de imunoglobulinas e outras proteínas efetoras é essencial para respostas imunes eficazes. Ao dar suporte à maquinaria de síntese proteica, o magnésio contribui indiretamente para os processos de reparo e renovação tecidual em todo o corpo.

Promove a saúde óssea através de múltiplos mecanismos sinérgicos.

Aproximadamente 60% do magnésio total do corpo é armazenado no tecido ósseo, onde faz parte da estrutura cristalina da hidroxiapatita, o mineral que confere dureza e resistência aos ossos. O magnésio influencia o metabolismo ósseo por meio de diversos mecanismos: participa da regulação da atividade dos osteoblastos, células responsáveis ​​pela formação de novo osso, e modula a diferenciação e a atividade dos osteoclastos, células que reabsorvem o osso envelhecido. O magnésio também é necessário para a conversão da vitamina D em sua forma ativa nos rins, e a vitamina D ativa é essencial para a absorção intestinal de cálcio e para a regulação do metabolismo ósseo. Além disso, o magnésio influencia a secreção do hormônio da paratireoide, um importante regulador dos níveis de cálcio e da remodelação óssea. A taurina, presente no taurato de magnésio, também tem sido investigada por seu papel no metabolismo ósseo, particularmente na modulação da diferenciação de células-tronco mesenquimais em linhagens osteogênicas. Os componentes do tálus, incluindo certos flavonoides, demonstraram, em pesquisas, influenciar positivamente a atividade osteoblástica. Essa convergência de múltiplos mecanismos relacionados à saúde óssea significa que o TelomerVital, combinado com o taurato de magnésio, pode contribuir para a manutenção da densidade óssea e da integridade estrutural, o que é particularmente relevante no contexto do envelhecimento, em que a remodelação óssea tende a se desequilibrar.

Contribui para a regulação do metabolismo da glicose e da sensibilidade à insulina.

O magnésio desempenha um papel fundamental no metabolismo dos carboidratos e na ação da insulina, o hormônio que regula a captação de glicose pelas células. O magnésio é um cofator para múltiplas enzimas envolvidas na glicólise, o processo pelo qual a glicose é quebrada para gerar energia, incluindo a hexocinase, que catalisa a primeira etapa irreversível dessa via metabólica, e a fosfofrutocinase, uma enzima reguladora chave. No nível do receptor de insulina, o magnésio participa da ativação de vias de sinalização desencadeadas quando a insulina se liga ao seu receptor, promovendo a translocação dos transportadores de glicose GLUT4 para a membrana celular, onde podem facilitar a captação de glicose. A relação entre os níveis de magnésio e a sensibilidade à insulina tem sido extensivamente investigada, com múltiplos estudos sugerindo que níveis ótimos de magnésio contribuem para manter a responsividade tecidual adequada à sinalização da insulina. A taurina também tem sido investigada por seu papel no metabolismo da glicose, com estudos sugerindo que ela pode influenciar a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas e a captação de glicose pelos tecidos periféricos. Ao apoiar esses múltiplos aspectos do metabolismo da glicose, o taurato de magnésio contribui para a manutenção da homeostase glicêmica e promove o uso eficiente da glicose como substrato energético.

Promove a saúde da pele através da proteção celular e da síntese da matriz extracelular.

A combinação de cicloastragenol e extrato de astrágalo no TelomerVital pode contribuir para a manutenção da saúde e integridade da pele por meio de diversos mecanismos relacionados ao envelhecimento celular e à proteção contra danos. Os queratinócitos na epiderme e os fibroblastos na derme sofrem encurtamento dos telômeros com as sucessivas divisões celulares que ocorrem durante a renovação contínua da pele, e quando os telômeros se tornam criticamente curtos, essas células podem entrar em senescência. O cicloastragenol, ao promover a atividade da telomerase nessas células, pode auxiliar na manutenção de sua capacidade replicativa e, assim, contribuir para a renovação contínua da epiderme e para a produção sustentada de componentes da matriz extracelular pelos fibroblastos dérmicos, incluindo colágeno e elastina, que conferem estrutura e elasticidade à pele. Os compostos antioxidantes do extrato de astrágalo ajudam a proteger a pele contra danos oxidativos causados ​​pela radiação ultravioleta, poluição e outros estressores ambientais que geram espécies reativas capazes de danificar o DNA, as proteínas e os lipídios nas células da pele. O magnésio presente no taurato de magnésio auxilia na síntese de colágeno, atuando como cofator para enzimas envolvidas nas modificações pós-traducionais do pró-colágeno, enquanto a taurina contribui para a hidratação da pele por meio de seu efeito osmorregulador. Essa convergência de mecanismos relacionados à longevidade celular, proteção antioxidante e síntese da matriz extracelular promove a manutenção da aparência, textura e integridade funcional da pele.

Telômeros: os cordões protetores nas extremidades dos seus cromossomos.

Imagine que cada um dos seus cromossomos — aquelas estruturas dentro das suas células que contêm toda a sua informação genética — seja como um cadarço longo e complexo. Nas extremidades desses "cadarços de DNA" existem estruturas especiais chamadas telômeros, que funcionam exatamente como aquelas pequenas ponteiras de plástico que protegem as pontas dos cadarços reais e impedem que eles se desfiem. Os telômeros são compostos por sequências repetitivas de DNA que não codificam nenhuma proteína específica; eles existem unicamente para proteger a importante informação genética localizada mais profundamente no cromossomo. Cada vez que uma das suas células se divide para criar duas novas células, a maquinaria de replicação do DNA enfrenta um problema técnico: ela não consegue copiar todo o DNA até a extremidade de cada cromossomo, então perde um pequeno pedaço da extremidade a cada divisão. Felizmente, esse pedaço perdido vem do telômero protetor, e não dos seus genes importantes. Mas aqui está o problema: após muitas divisões celulares, os telômeros ficam cada vez mais curtos, como cadarços cujas ponteiras de plástico se desgastam gradualmente. Quando os telômeros ficam muito curtos, a célula detecta que algo está errado e decide parar permanentemente de se dividir, entrando em um estado que os cientistas chamam de senescência celular. Essa é uma das razões fundamentais pelas quais nossos tecidos envelhecem: células que precisam se renovar constantemente acabam esgotando seus telômeros e não conseguem mais criar novas cópias de si mesmas. É aí que o TelomerVital entra em ação com seu ingrediente principal, o cicloastragenol.

Telomerase: a enzima mágica que pode reconstruir os telômeros.

No seu corpo, existe uma enzima extraordinária chamada telomerase, que possui um superpoder muito especial: ela consegue adicionar sequências de DNA aos telômeros, essencialmente reconstruindo essas capas protetoras que se desgastam com o tempo. Imagine a telomerase como um minúsculo robô molecular que carrega um molde de RNA com a sequência exata que precisa adicionar. Cada vez que se liga à extremidade de um telômero, ela pode adicionar de 50 a 100 letras de DNA, estendendo assim o comprimento do telômero. Essa enzima é absolutamente fascinante porque resolve um problema que, de outra forma, seria impossível: permite que as células mantenham seus telômeros longos mesmo após muitas divisões. Mas aqui está o detalhe interessante: a telomerase está ativa nas suas células quando você é um embrião, quando suas células precisam se dividir bilhões de vezes para construir todo o seu corpo. Ela também permanece ativa em certas células especiais chamadas células-tronco, que vivem nos seus tecidos e precisam ser capazes de se dividir muitas vezes ao longo da sua vida para substituir as células danificadas ou mortas. No entanto, na maioria das células adultas normais, o gene que produz a telomerase está essencialmente desligado, silenciado por processos epigenéticos que funcionam como interruptores moleculares que dizem: "Não produza esta proteína". Esse silenciamento da telomerase em células normais provavelmente é um mecanismo de segurança evolutivo, pois limita o número de vezes que as células podem se dividir, o que é importante para prevenir problemas quando as células se tornam anormais. Mas isso também significa que as células normais sofrem um encurtamento inevitável dos telômeros a cada divisão, limitando, eventualmente, sua capacidade de se renovarem.

Cicloastragenol: Despertando o Guardião Adormecido dos Telômeros

É aqui que o cicloastragenol, o principal composto ativo do TelomerVital, realiza seu fascinante trabalho. Essa molécula provém de uma planta medicinal chinesa chamada Astragalus membranaceus, onde existe em concentrações minúsculas — menos de 0,0001% do peso da raiz seca. O cicloastragenol possui uma estrutura molecular incrivelmente complexa, como uma escultura tridimensional composta por sete anéis de carbono conectados de maneiras específicas, com grupos químicos especiais projetando-se em posições precisas. Essa forma tridimensional particular permite que o cicloastragenol faça algo extraordinário: ele pode ativar parcialmente o interruptor molecular que normalmente mantém a telomerase desligada em suas células adultas. Ele não a ativa completamente como acontece nas células-tronco, mas sim de uma maneira mais suave e controlada. Quando você toma TelomerVital e o cicloastragenol viaja pela sua corrente sanguínea e entra em suas células, ele eventualmente chega ao núcleo, onde seu DNA está localizado. Lá, ele interage com proteínas especiais chamadas fatores de transcrição, que controlam se o gene da telomerase é expresso ou não. O cicloastragenol essencialmente persuade essas proteínas reguladoras a permitirem a produção de uma pequena quantidade de telomerase, mesmo em células que normalmente não a produziriam. É como se ele despertasse suavemente um guardião adormecido que pode ajudar a manter os telômeros. Uma vez que a célula começa a produzir alguma telomerase graças ao cicloastragenol, essa enzima pode começar a adicionar sequências de DNA de volta aos telômeros, potencialmente retardando seu encurtamento ou até mesmo alongando-os ligeiramente. Esse efeito não ocorre da noite para o dia ou em todas as células da mesma forma, mas em certas populações celulares, particularmente células do sistema imunológico e células que estão se renovando ativamente, o cicloastragenol pode promover a manutenção de telômeros mais longos ao longo do tempo.

Magnésio e taurina: os assistentes moleculares que fazem tudo funcionar

Enquanto o cicloastragenol atua na manutenção dos telômeros, o taurato de magnésio na fórmula fornece dois nutrientes essenciais que atuam como auxiliares moleculares, tornando possível praticamente tudo o que acontece em suas células. Imagine o magnésio como uma chave universal necessária para abrir mais de 300 fechaduras diferentes em seu corpo, cada fechadura sendo uma enzima diferente que catalisa uma importante reação química. Sem magnésio, essas enzimas simplesmente não podem funcionar. Por exemplo, cada molécula de ATP — aquela molécula que armazena energia e que suas células usam como combustível para praticamente tudo — precisa estar ligada a um átomo de magnésio para ser utilizável. Quando uma enzima precisa usar ATP, o que ela está usando, na verdade, é o complexo ATP-magnésio. Isso significa que o magnésio está envolvido em literalmente todos os processos que requerem energia em seu corpo, desde a contração muscular até a produção de novas proteínas, da replicação do DNA ao bombeamento de íons através das membranas celulares. A taurina é igualmente fascinante, mas de uma maneira diferente. Este aminoácido especial, que se liga ao magnésio no taurato de magnésio, atua como um regulador de volume, ajudando as células a manterem a quantidade correta de água em seu interior — um processo chamado osmorregulação. No coração, a taurina ajuda a regular a quantidade de cálcio que entra nas células do músculo cardíaco, o que é fundamental para que o coração bata com o ritmo e a força adequados. No cérebro, a taurina atua como um calmante molecular suave, interagindo com receptores que reduzem a excitabilidade neuronal e ajudam a manter o equilíbrio entre os sinais excitatórios e inibitórios que determinam como o cérebro processa as informações. A grande vantagem do taurato de magnésio é que ele combina esses dois nutrientes em uma única molécula quelada, onde o magnésio está quimicamente ligado à taurina. Essa ligação ajuda ambos os nutrientes a serem melhor absorvidos pelo intestino e a chegarem às células com mais eficiência.

Extrato de astrágalo: um conjunto completo de compostos protetores.

TelomerVital contém não apenas cicloastragenol isolado, mas também um extrato completo da raiz de Astragalus membranaceus. Isso é importante porque a planta contém dezenas de outros compostos bioativos que atuam em sinergia com o cicloastragenol. Imagine o cicloastragenol como o jogador estrela de um time esportivo, mas para vencer a partida, você precisa de toda a equipe, com diferentes jogadores que possuem habilidades distintas. O extrato de Astragalus contém outras saponinas relacionadas ao cicloastragenol, porém com estruturas ligeiramente diferentes, como os astragalosídeos I, II, III e IV, que podem ter seus próprios efeitos sobre as células. Ele também contém polissacarídeos complexos, que são longas cadeias de açúcares interligados, e esses polissacarídeos possuem formas tridimensionais únicas que o seu sistema imunológico consegue reconhecer. Quando as células do seu sistema imunológico detectam esses polissacarídeos através de receptores específicos em suas superfícies, elas são ativadas, tornando-se mais vigilantes e eficazes. É como se esses polissacarídeos dessem ao seu sistema imunológico um impulso de energia e foco. O extrato também contém flavonoides, compostos com estruturas de anéis aromáticos que possuem grupos hidroxila especiais salientes. Esses flavonoides são poderosos antioxidantes, o que significa que podem neutralizar moléculas nocivas chamadas radicais livres, que são constantemente geradas nas células como subprodutos do metabolismo. Os radicais livres são moléculas instáveis ​​com elétrons desemparelhados que buscam desesperadamente roubar elétrons de outras moléculas, causando danos no processo. Os flavonoides presentes no astrágalo podem doar elétrons para esses radicais livres, neutralizando-os e impedindo que danifiquem partes importantes das células, como DNA, proteínas e membranas. Essa proteção antioxidante é especialmente importante para os telômeros, pois estes são particularmente vulneráveis ​​a danos oxidativos. Eles possuem muitas guaninas, uma das quatro letras do alfabeto do DNA, e as guaninas são especialmente fáceis de oxidar quando expostas a radicais livres. Quando as guaninas nos telômeros são danificadas pela oxidação, os telômeros podem encurtar mais rapidamente do que o normal. Assim, a ação conjunta dos antioxidantes do extrato de astrágalo com o cicloastragenol cria uma estratégia dupla: o cicloastragenol auxilia na reconstrução dos telômeros ao ativar a telomerase, enquanto os antioxidantes ajudam a proteger os telômeros existentes contra danos acelerados.

A dança das moléculas: como todos esses componentes trabalham juntos

O que é verdadeiramente belo no TelomerVital é como todos esses componentes criam uma sinfonia molecular onde cada instrumento desempenha seu papel, mas o efeito geral é maior do que a soma de suas partes individuais. O cicloastragenol ativa a telomerase, atuando dentro do núcleo da célula para promover o alongamento dos telômeros. Os flavonoides e polissacarídeos do extrato de astrágalo protegem as células do estresse oxidativo e fortalecem a função imunológica, criando um ambiente celular mais saudável onde os efeitos do cicloastragenol podem ser mais eficazes. O magnésio presente no taurato de magnésio fornece o cofator essencial necessário para o funcionamento adequado da telomerase, já que a telomerase, como quase todas as enzimas que atuam com DNA e RNA, requer magnésio para sua atividade catalítica. O magnésio também contribui para a produção de energia que as células precisam para realizar todos esses processos de manutenção e reparo. A taurina ajuda a manter as células em boas condições estruturais, regulando o volume celular e protegendo as membranas, além de auxiliar as mitocôndrias, as usinas de energia das células, a funcionarem de forma eficiente. No sistema nervoso, a taurina ajuda a manter o equilíbrio adequado da sinalização, favorecendo o funcionamento ideal do cérebro. No coração, tanto o magnésio quanto a taurina contribuem para a regulação do ritmo cardíaco e da contratilidade. E tudo isso acontece simultaneamente em trilhões de células por todo o corpo, cada célula se beneficiando de diferentes aspectos dessa fórmula complexa, dependendo de suas necessidades específicas e do seu tipo celular.

Em resumo: uma equipe de resgate molecular para a manutenção celular.

Se tivéssemos que resumir toda essa complexidade em uma imagem simples, poderíamos pensar no TelomerVital como uma equipe molecular de resgate e manutenção que chega às suas células com ferramentas especializadas para diferentes funções. O cicloastragenol é como o especialista que repara e reconstrói as capas protetoras nas extremidades dos seus cromossomos, ativando o mecanismo de manutenção dos telômeros, normalmente inativo. O extrato de astrágalo é como uma equipe de seguranças antioxidantes que patrulham suas células, neutralizando ameaças oxidativas antes que causem danos, juntamente com mensageiros que ativam e energizam seu sistema imunológico. O magnésio é como o fornecedor de energia e facilitador universal que possibilita o funcionamento adequado de centenas de processos celulares, da produção de ATP à síntese de DNA e proteínas. A taurina é como o engenheiro estrutural e regulador de tráfego que mantém o equilíbrio de fluidos celulares, protege as membranas e garante que os sinais elétricos no seu coração e cérebro fluam sem problemas. Em conjunto, esses componentes criam uma abordagem abrangente para promover a longevidade celular, não combatendo apenas um fator, mas apoiando múltiplos processos fundamentais que suas células precisam para se manterem saudáveis, funcionais e capazes de se renovarem adequadamente ao longo do tempo.

Ativação transcricional da telomerase por meio da modulação epigenética do lócus TERT.

O cicloastragenol exerce seu principal efeito na longevidade celular através da ativação transcricional do gene TERT, que codifica a subunidade catalítica da telomerase. Esse mecanismo opera no nível da regulação epigenética e da modulação de fatores de transcrição específicos que controlam a expressão de TERT. Em células somáticas diferenciadas, o promotor de TERT é fortemente reprimido pela metilação de dinucleotídeos CpG em sua região regulatória e por modificações repressoras de histonas, particularmente a trimetilação da lisina 9 e a trimetilação da lisina 27 da histona H3, marcas epigenéticas que recrutam complexos repressores como a proteína heterocromática 1 e os complexos Polycomb. O cicloastragenol parece influenciar o estado da cromatina do lócus TERT por meio de mecanismos que podem incluir a modulação da atividade de enzimas modificadoras de histonas, especificamente histona acetiltransferases que adicionam grupos acetil às lisinas nas caudas das histonas, criando uma conformação de cromatina mais aberta e permissiva à transcrição. Adicionalmente, o cicloastragenol pode atuar estabilizando ou aumentando a expressão de fatores de transcrição que se ligam a elementos regulatórios no promotor de TERT, incluindo c-Myc, que se liga a caixas E no promotor; fatores da família Ets que reconhecem sequências consenso específicas; e Sp1, que se liga a caixas GC ricas em guanina e citosina. A ativação desses fatores de transcrição resulta no recrutamento da maquinaria transcricional basal para o promotor de TERT, incluindo a RNA polimerase II e fatores de transcrição gerais, iniciando assim a síntese do RNA mensageiro de TERT, que é subsequentemente traduzido na proteína telomerase ativa. Esse mecanismo de ativação transcricional é seletivo e dependente do contexto celular, manifestando-se mais fortemente em células que retêm alguma plasticidade na regulação de TERT e que expressam níveis adequados dos cofatores transcricionais necessários, o que explica por que certos tipos celulares, como linfócitos ativados e células progenitoras, respondem de forma mais robusta ao cicloastragenol do que células totalmente diferenciadas e pós-mitóticas.

Extensão telomérica através da atividade catalítica da telomerase reconstituída

Uma vez que o cicloastragenol promove a expressão do componente catalítico TERT, este se associa ao componente de RNA TERC para formar o complexo holoenzimático da telomerase funcional. A telomerase opera por meio de um mecanismo catalítico único que envolve o uso de seu componente de RNA como molde para sintetizar novas sequências de DNA telomérico sem a necessidade de um molde de DNA externo. Especificamente, o RNA TERC contém uma região de onze nucleotídeos com uma sequência complementar à repetição telomérica humana, e essa região se alinha com a extremidade 3' de um telômero existente por meio do pareamento de bases de Watson-Crick. A subunidade catalítica TERT, que possui atividade de transcriptase reversa, sintetiza então o DNA usando o molde de RNA, adicionando repetidamente a sequência hexamérica TTAGGG à extremidade do telômero. O mecanismo procede por meio de ciclos de adição, translocação e realinhamento de nucleotídeos: após sintetizar aproximadamente seis nucleotídeos, a telomerase transloca para realinhar o molde de RNA com a extremidade 3' recém-estendida do telômero, permitindo a adição de outra repetição. Essa processividade pode resultar na adição de múltiplas repetições teloméricas em um único evento de ligação telomerase-telômero. A atividade da telomerase não é uniforme em todos os telômeros de uma célula; estudos demonstraram que a enzima apresenta preferência por telômeros mais curtos, um fenômeno conhecido como extensão preferencial de telômeros curtos, que pode ajudar a equilibrar o comprimento dos telômeros dentro da célula. A extensão telomérica mediada pela telomerase neutraliza o encurtamento replicativo que ocorre durante cada divisão celular devido ao problema da replicação terminal, em que a maquinaria de replicação do DNA não consegue completar a síntese da fita descontínua até a extremidade do cromossomo. Ao adicionar sequências teloméricas, a telomerase ativada por cicloastragenol pode manter o comprimento dos telômeros acima do limiar crítico que desencadearia respostas a danos no DNA e senescência celular, estendendo assim o potencial proliferativo das células afetadas.

Modulação das vias de sinalização da longevidade através da ativação de AMPK e sirtuínas

Os astragalosídeos presentes no extrato total de Astragalus membranaceus, incluindo os precursores do cicloastragenol, têm sido investigados por sua capacidade de modular vias de sinalização intracelular associadas à longevidade e à resistência ao estresse celular, particularmente a via da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) e as sirtuínas. A AMPK é um sensor metabólico que responde à razão AMP/ATP intracelular, sendo ativada quando os níveis de energia celular estão baixos e orquestrando respostas adaptativas que incluem o aumento da produção de energia por meio da ativação da glicólise e da oxidação de ácidos graxos, e a diminuição do consumo de energia por meio da inibição de vias biossintéticas dispendiosas. Os astragalosídeos podem ativar a AMPK por meio de mecanismos que podem incluir efeitos leves no metabolismo mitocondrial, alterando a razão AMP/ATP, ou por meio da ativação direta ou indireta de quinases a montante da AMPK, como a LKB1. A ativação da AMPK tem consequências de longo alcance para a homeostase celular, incluindo a promoção da autofagia, o processo de reciclagem celular pelo qual componentes danificados ou disfuncionais são degradados em lisossomos e seus constituintes reciclados. A autofagia é particularmente importante para a remoção de mitocôndrias disfuncionais por meio da mitofagia, um processo que ajuda a manter uma população mitocondrial saudável e previne o acúmulo de espécies reativas de oxigênio geradas por mitocôndrias danificadas. A AMPK também fosforila e ativa fatores de transcrição da família FOXO, que regulam a expressão de genes envolvidos na resistência ao estresse oxidativo, reparo do DNA e longevidade celular. Paralelamente, os astragalosídeos podem influenciar a atividade das sirtuínas, uma família de desacetilases de proteínas dependentes de NAD+ que atuam como sensores do estado redox celular. As sirtuínas, particularmente SIRT1 e SIRT3, desacetilam inúmeras proteínas substrato, incluindo histonas, fatores de transcrição como p53 e FOXO, e enzimas metabólicas, modulando assim a expressão gênica, a resposta a danos no DNA, o metabolismo mitocondrial e a biogênese de novas mitocôndrias. A modulação dessas vias de longevidade pelos componentes do astrágalo cria um ambiente celular otimizado onde os efeitos do cicloastragenol sobre a telomerase podem se manifestar de forma mais eficaz, uma vez que as células se encontram em um estado metabólico e de resistência ao estresse que promove a sobrevivência e a função celular a longo prazo.

Neutralização de espécies reativas de oxigênio por meio da atividade antioxidante direta e da indução de enzimas antioxidantes.

Os flavonoides presentes no extrato de Astragalus membranaceus, incluindo a formononetina, a calicosina e seus respectivos glicosídeos, exercem efeitos antioxidantes por meio de dois mecanismos complementares: neutralização direta de espécies reativas de oxigênio e espécies reativas de nitrogênio, e indução de sistemas antioxidantes endógenos. O mecanismo de neutralização direta opera através da capacidade dos grupos hidroxila fenólicos nas estruturas dos flavonoides de doar átomos de hidrogênio para radicais livres, como radicais superóxido, radicais hidroxila e radicais peroxila lipídicos. Essa doação de hidrogênio converte o radical altamente reativo em uma espécie estável não radical, enquanto o próprio flavonoide se torna um radical flavonoide relativamente estável devido à deslocalização do elétron desemparelhado através do sistema de anéis aromáticos conjugados. Os radicais flavonoides podem ser subsequentemente regenerados à sua forma reduzida por sistemas antioxidantes endógenos ou podem reagir com outros radicais flavonoides para formar produtos não reativos. Essa atividade de eliminação de radicais livres é particularmente relevante para a proteção dos lipídios da membrana contra a peroxidação lipídica, um processo de dano em cadeia no qual um radical inicial pode propagar reações oxidativas através de inúmeras moléculas lipídicas adjacentes, comprometendo a integridade das membranas celulares e de organelas. Os flavonoides podem interromper essas cadeias de peroxidação lipídica neutralizando os radicais peroxil lipídicos antes que eles possam propagar a reação para os lipídios vizinhos. Complementando essa atividade antioxidante direta, os flavonoides do astrágalo podem induzir a expressão de enzimas antioxidantes endógenas ativando o fator de transcrição Nrf2. Em condições basais, o Nrf2 é retido no citoplasma por sua ligação ao Keap1, uma proteína adaptadora que promove a ubiquitinação e a degradação proteassômica do Nrf2. Os flavonoides podem modificar resíduos de cisteína reativos em Keap1, causando alterações conformacionais que reduzem sua afinidade por Nrf2, permitindo que esse fator de transcrição escape da degradação, se acumule no citoplasma e se transloque para o núcleo, onde se liga a elementos de resposta antioxidante nos promotores de genes que codificam enzimas antioxidantes e de desintoxicação de fase II. Os genes-alvo de Nrf2 incluem superóxido dismutases que convertem radicais superóxido em peróxido de hidrogênio, catalase e glutationa peroxidases que reduzem o peróxido de hidrogênio a água, glutationa redutase que regenera a glutationa reduzida, glutationa S-transferases que conjugam a glutationa com eletrófilos, NAD(P)H quinona oxidorredutase 1 que reduz quinonas potencialmente tóxicas e heme oxigenase 1 que degrada o grupo heme liberando ferro, monóxido de carbono e biliverdina, sendo esta última subsequentemente reduzida a bilirrubina, um potente antioxidante endógeno. Essa indução coordenada de múltiplos sistemas antioxidantes cria um estado celular de capacidade antioxidante total aumentada, que pode durar horas ou dias após a exposição aos flavonoides indutores, proporcionando proteção sustentada contra o estresse oxidativo. Isso é particularmente relevante para a preservação da integridade telomérica, visto que as sequências teloméricas ricas em guanina são altamente suscetíveis à oxidação e o dano oxidativo pode acelerar o encurtamento dos telômeros, independentemente da divisão celular.

Quelação de magnésio com taurina e otimização da biodisponibilidade e distribuição tecidual.

O taurato de magnésio atua por meio de um mecanismo de quelação, no qual o íon magnésio divalente forma um complexo de coordenação com a molécula de taurina, coordenando-se especificamente aos grupos amino e sulfonato da taurina. A formação desse complexo altera as propriedades físico-químicas do magnésio, favorecendo sua absorção intestinal e distribuição aos tecidos-alvo. No nível da absorção intestinal, o complexo de taurato de magnésio pode ser transportado através dos enterócitos do intestino delgado por transportadores de aminoácidos e pequenos peptídeos na borda em escova, particularmente transportadores da família SLC que reconhecem β-aminoácidos como a taurina. Esse transporte mediado por proteínas transportadoras é geralmente mais eficiente do que a absorção do magnésio iônico livre, que deve atravessar o epitélio intestinal principalmente por difusão paracelular através de junções estreitas entre os enterócitos ou por transporte transcelular através de canais de cátions divalentes, como TRPM6 e TRPM7, que possuem capacidades limitadas. Uma vez absorvido, o complexo de taurato de magnésio entra na circulação portal e pode ser distribuído aos tecidos periféricos. A presença de taurina quelada pode facilitar o transporte de magnésio através das membranas celulares para o compartimento intracelular, onde o magnésio desempenha a maioria de suas funções fisiológicas. Dentro das células, o magnésio livre intracelular é altamente regulado, tipicamente mantido em concentrações milimolares no citosol e em concentrações ainda maiores nas mitocôndrias. O magnésio intracelular é crucial como cofator para mais de trezentas enzimas, incluindo todas as cinases que transferem grupos fosfato do ATP para substratos proteicos, todas as polimerases que sintetizam DNA e RNA, enzimas glicolíticas, enzimas do ciclo de Krebs e a ATP sintase, que produz ATP nas mitocôndrias. O magnésio estabiliza o complexo ATP-Mg2+, a forma biologicamente ativa do ATP reconhecida pelas enzimas que o utilizam, e participa diretamente das reações catalíticas de muitas enzimas, estabilizando estados de transição, facilitando o ataque nucleofílico e neutralizando cargas negativas nos substratos. No contexto da função da telomerase, o magnésio é necessário para a atividade catalítica da subunidade TERT, que, como todas as polimerases, necessita de íons de magnésio em seu sítio ativo para catalisar a adição de nucleotídeos. O magnésio também é essencial para manter a estrutura adequada do componente de RNA TERC da telomerase, uma vez que os íons de magnésio estabilizam as complexas estruturas secundárias e terciárias do RNA, neutralizando as cargas negativas do esqueleto de fosfato. Portanto, garantir níveis intracelulares ótimos de magnésio por meio da suplementação com formas altamente biodisponíveis, como o taurato de magnésio, contribui diretamente para otimizar a função da telomerase ativada por cicloastragenol, criando uma sinergia entre esses componentes do TelomerVital.

Modulação da excitabilidade da membrana através do antagonismo dos canais de cálcio e da potenciação dos canais de potássio.

O magnésio e a taurina presentes no taurato de magnésio exercem efeitos complementares na excitabilidade elétrica das membranas celulares, particularmente em tecidos excitáveis ​​como o miocárdio, o músculo esquelético e os neurônios, modulando diversos tipos de canais iônicos. O magnésio atua como um antagonista fisiológico do cálcio, competindo com os íons de cálcio pelos sítios de ligação nos canais de cálcio dependentes de voltagem, especialmente os canais do tipo L, que medeiam o influxo de cálcio durante a despolarização da membrana em cardiomiócitos e músculo liso. Quando o magnésio se liga a esses canais, reduz a probabilidade de sua abertura em resposta à despolarização e diminui a condutância de cálcio quando o canal está aberto, reduzindo assim o influxo total de cálcio durante a excitação. Esse efeito modulador no influxo de cálcio tem implicações para a contratilidade muscular, uma vez que o cálcio intracelular é o segundo mensageiro que ativa o mecanismo contrátil nos músculos cardíaco, esquelético e liso. Ao modular o influxo de cálcio, o magnésio contribui para a regulação da força de contração e relaxamento muscular. O magnésio também influencia os canais de potássio, particularmente os canais de potássio retificadores de entrada, que são essenciais para a manutenção do potencial de membrana em repouso. Nesses canais, o magnésio intracelular atua como um bloqueador dependente de voltagem, entrando no poro do canal pelo lado citoplasmático quando a membrana se despolariza. Isso reduz a condutância de potássio para fora da célula durante a despolarização, mas permite o influxo de potássio durante a hiperpolarização, um comportamento que estabiliza o potencial de membrana em repouso. A taurina complementa esses efeitos do magnésio por meio de mecanismos distintos. A taurina pode interagir diretamente com os canais de cálcio do tipo L, modulando sua cinética de inativação e reduzindo o influxo sustentado de cálcio durante despolarizações prolongadas. Além disso, a taurina atua como um agonista fraco dos receptores GABA-A e dos receptores de glicina, canais iônicos controlados por ligantes que medeiam a neurotransmissão inibitória no sistema nervoso central. Quando a taurina se liga a esses receptores, aumenta a probabilidade de abertura do canal de cloreto associado, permitindo um influxo de íons cloreto que hiperpolariza a membrana neuronal e reduz sua excitabilidade. Essa modulação da neurotransmissão inibitória pela taurina contribui para o equilíbrio entre excitação e inibição nos circuitos neuronais, promovendo a estabilidade da atividade neuronal. A combinação desses efeitos nos canais de cálcio, potássio e cloreto resulta em uma modulação abrangente da excitabilidade da membrana, que promove o funcionamento coordenado e regulado dos tecidos excitáveis, contribuindo para a homeostase cardiovascular e neurológica.

Imunomodulação através da ativação de células imunes inatas por polissacarídeos de astragalano

Os polissacarídeos de alto peso molecular presentes no extrato de Astragalus membranaceus, coletivamente chamados de astragalanas, exercem efeitos imunomoduladores ao interagirem com receptores de reconhecimento de padrões na superfície das células da imunidade inata. Esses polissacarídeos possuem estruturas complexas caracterizadas por cadeias ramificadas de glicose contendo galactose, arabinose, ramnose e outros açúcares em configurações específicas que são reconhecidas como padrões moleculares associados a patógenos pelo sistema imunológico inato. Os principais receptores que medeiam o reconhecimento desses polissacarídeos incluem os receptores Toll-like, particularmente o TLR4, que normalmente reconhece lipopolissacarídeos bacterianos; os receptores de dectina, que reconhecem β-glucanos; e o receptor de complemento tipo 3, que se liga a polissacarídeos opsonizados. Quando os astragalanos se ligam a esses receptores na superfície de macrófagos, células dendríticas ou células natural killer, eles desencadeiam cascatas de sinalização intracelular que incluem a ativação de quinases da família MAPK, a ativação do fator nuclear kappa B e a ativação de fatores reguladores de interferon. Essas vias de sinalização convergem no núcleo para induzir a expressão de genes que codificam citocinas pró-inflamatórias, como interleucina-1β, interleucina-6, fator de necrose tumoral alfa e interferon tipo I, bem como genes que codificam enzimas envolvidas na produção de óxido nítrico e espécies reativas de oxigênio, que são utilizadas pelos macrófagos para eliminar patógenos fagocitados. A ativação de células dendríticas por polissacarídeos de astragalano também aumenta a expressão de moléculas coestimulatórias, como CD80 e CD86, e moléculas do complexo principal de histocompatibilidade, aprimorando sua capacidade de apresentar antígenos aos linfócitos T e ativar respostas imunes adaptativas. Nas células natural killer (NK), os polissacarídeos podem aumentar a expressão de receptores ativadores e potencializar sua citotoxicidade contra células-alvo. Esses efeitos imunomoduladores dos polissacarídeos de astragalana são complementados pelos efeitos do cicloastragenol na longevidade dos linfócitos por meio da manutenção dos telômeros, criando uma abordagem multifacetada para o suporte da função imunológica que abrange tanto a imunidade inata de primeira linha quanto a imunidade adaptativa, a qual requer a expansão clonal de linfócitos com telômeros suficientemente longos para sustentar as múltiplas divisões necessárias para uma resposta imune eficaz.

Regulação da homeostase osmótica e do volume celular através do acúmulo intracelular de taurina.

A taurina funciona como um osmolito orgânico intracelular, uma pequena molécula que as células podem acumular ou liberar para regular seu volume em resposta a alterações na osmolaridade extracelular. Esse mecanismo osmorregulatório é particularmente importante em tecidos que sofrem flutuações significativas na osmolaridade do seu ambiente, como as células renais expostas a gradientes osmóticos durante a concentração da urina, e em tecidos como o músculo cardíaco e o cérebro, onde a manutenção do volume celular adequado é crucial para o funcionamento. As células acumulam taurina por meio de transportadores específicos, em particular o transportador TauT, codificado pelo gene SLC6A6, que é um simportador de sódio-cloreto-taurina que acopla o movimento da taurina para dentro da célula com o gradiente de sódio estabelecido pela bomba de sódio-potássio ATPase. A expressão e a atividade do TauT são reguladas pela osmolaridade extracelular por meio de um elemento de resposta osmótica no promotor do gene, permitindo que as células aumentem a captação de taurina quando submetidas a estresse hiperosmótico. Uma vez dentro da célula, a taurina se acumula em concentrações milimolares e contribui para a osmolaridade intracelular, atraindo água para dentro da célula por osmose e restaurando o volume celular aos níveis normais. Por outro lado, quando as células enfrentam estresse hiposmótico e incham devido ao influxo de água, elas podem liberar taurina através de canais iônicos controlados por volume, reduzindo a osmolaridade intracelular e permitindo que o excesso de água saia da célula. Essa capacidade de utilizar a taurina como um osmolito regulado é vantajosa em comparação ao uso de íons inorgânicos, como sódio, potássio ou cloreto, para a regulação osmótica, pois altas concentrações desses íons podem interferir em processos bioquímicos, alterando o potencial de membrana e a atividade de enzimas sensíveis à força iônica. A taurina, sendo uma molécula orgânica zwitteriônica com carga líquida neutra em pH fisiológico, pode se acumular em altas concentrações sem afetar adversamente o potencial de membrana ou a atividade enzimática, atuando como um osmolito compatível. Além de sua função osmorreguladora, a taurina estabiliza as membranas celulares por meio de interações com os fosfolipídios da membrana, particularmente a fosfatidiletanolamina, onde o grupo amino da taurina pode formar interações eletrostáticas com o grupo fosfato do fosfolipídio e o grupo sulfonato pode interagir com a região da cabeça polar, alterando a compactação e a fluidez da membrana de uma forma que pode aumentar sua resistência ao estresse oxidativo e à peroxidação lipídica.